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基因突变理论(somatic mutation theory, SMT)是肿瘤研究的主导理论。但理论并非事实。今天看貌似正确的,他日看可能是很愚蠢的。科学的发展就是这样一个不断否定的过程。SMT也被广泛质疑。论坛中不少名宿如老狼就是坚决反对者。让我们共同总结一下证据。2 o5 [. G' Q; L: R, f
正方:证据1:肿瘤都有基因突变。9 r. Z0 Q8 ~9 W: s8 X# W Z
反方:基因突变可能是因,也可能是果。
% Q" ~* Y u9 T& Z8 E8 j' M7 P正方:至少说明肿瘤与基因突变有关。
" K# W" e0 j9 h$ i8 P6 c反方:同意。
5 p# b% m* @ E' }/ T, v( i) a
7 c/ L6 ?+ h* r ~正方:证据2:p53先天性突变肿瘤发生率高。/ y( f0 A) [$ x+ z v: h7 R. a# S
反方:大部分肿瘤的p53突变是在进展过程中逐渐发生的。
$ g1 L* c a2 q h4 H6 m9 P$ \$ N
% {5 O) ?9 [3 j. W3 [正方:证据3:致突变剂可致癌。3 c {; m0 D# X
反方:并非所有致癌因子都有致突变性。也并非所有致突变剂均有致癌性。异烟肼有很强的致突变性,但并不致癌。
5 I Z) n) h) Y+ s& Z! Y, ~. {
2 ~* o6 h6 N$ r3 _7 X8 c( P正方:证据4:癌基因Ras的过度激活可导致细胞的恶性转化,是直接的证据。; V+ |% m8 |# _& J' t+ `" |) }6 Z/ m
反方:Ras导致鼠类成纤维细胞的恶性转化是个欺骗性的实验。在这些被转化细胞中,Ras的表达水平是人类自发肉瘤Ras表达水平的千倍以上。这一点很重要。另外,Ras并不能让他种动物包括人类的成纤维细胞发生恶性转化。所以,这个例子不足为凭。* `: I1 z. H- Y, D% ]* M; [
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