求明胶包被培养瓶的流程步骤

pydsn88

如题  课题组没人做过 ~~包括明胶该怎么灭菌 我觉得这个好麻烦啊 主要是不好过滤

星光灿烂

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无菌液体包装最省事，用无菌稀释液稀释一下就行，粉剂也还好，就是多了几步操作而已，养细胞无菌操作是最基础的，别着急，做之前先想几遍怎么做，多练习就好。

xiaolizhang87

回复 pydsn88 的帖子3 C5 f- f& o4 f+ n! x$ S" U
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我一般是37度包被1小时，在包被的时候，准备实验、处理细胞什么的，等准备差不多了，也基本上包被好了。

pydsn88

回复 xiaolizhang87 的帖子: v8 o# J' H5 N3 j! p+ r1 }; n

" ]: L! i5 [/ V: O) G0 ~- Q. ~额 上面那位说用去离子水溶解即可  用DPBS溶解是对明胶有促溶效果么？ 还有您的意思是一般37℃ 1h包被 效果要比4℃过夜要好么？您一般是怎么处理呢平常 37℃ 1h 还是4℃过夜？

pydsn88

回复 shihuijunm 的帖子/ w; F0 `3 K" v' X
- d! y. X0 v# z7 c' i' r
非常感谢您！ 我的邮箱是pydsn88@126.com  麻烦您了

shihuijunm

回复 pydsn88 的帖子$ P9 T. T  K/ [# e2 I% Y8 {

7 J6 [% t. o; {+ I+ \明胶的成分是蛋白质，但是是可以高压的，高压后我们实验室不过滤，经费允许的话，可以过，相关参考文献：
' q6 @; s- \5 X, ~  P* m7 D# w
- C3 G3 l4 k5 j; X! s7 ?: z如果你需要的话给我留个邮箱，我把相关文献发给你，每个实验室的方法都不尽相同。4 n) K' Q) V1 d4 \3 f6 \: k

pydsn88

回复 shihuijunm 的帖子8 D" j% h/ u/ E0 B

- Q4 A. K9 @) P  y7 `  H还有 高压灭菌的话明胶里面的蛋白什么的成分不变性么？  他的主要成分难道没有蛋白？有点困惑了~

pydsn88

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0 O- [" J- Q! Z& q4 ?8 L4 {
. l& Q9 k5 ]' _3 ?1 u  r您是说 无菌液体包装的那种么  我就觉得好遗憾 我定试剂那会赶着圣诞节只有国外有货说得等个半个月才到 一心急 买的sigma的无菌粉剂 还要自己配 无菌操作最犯难了

pydsn88

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应该是把胶放进培养瓶 孵育过夜之后 再冲洗掉 要的是站在瓶子壁上的

pydsn88

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非常感谢 这些经验真的很重要