求明胶包被培养瓶的流程步骤

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如题  课题组没人做过 ~~包括明胶该怎么灭菌 我觉得这个好麻烦啊 主要是不好过滤

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回复 shihuijunm 的帖子
  R' V7 b4 w5 n& |
+ s; w) G% R. r5 G! T( e3 x非常感谢 我买的跟你们一样的 还想问一下，高压灭菌完了 你们还用0.22um的滤膜过滤么

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回复 星光灿烂 的帖子
* j6 k' w6 q' E+ \& F6 G* L2 B, g
& d  L4 d8 \& S非常感谢 这些经验真的很重要

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回复 embryonic12 的帖子
9 F5 S1 S3 P# j; z2 g+ Z" E/ W% T+ H& G3 k' T* ?6 }( a* \, @  Z" n4 |7 G
应该是把胶放进培养瓶 孵育过夜之后 再冲洗掉 要的是站在瓶子壁上的

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回复 星光灿烂 的帖子9 X$ M3 E$ N; f

! x0 }; D* J. P6 B您是说 无菌液体包装的那种么  我就觉得好遗憾 我定试剂那会赶着圣诞节只有国外有货说得等个半个月才到 一心急 买的sigma的无菌粉剂 还要自己配 无菌操作最犯难了

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回复 shihuijunm 的帖子
9 K' A) r' h1 ?0 Q0 _
) B# T- X$ [4 T! H& B还有 高压灭菌的话明胶里面的蛋白什么的成分不变性么？  他的主要成分难道没有蛋白？有点困惑了~

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回复 shihuijunm 的帖子+ N, J5 G. Z& W+ v3 a6 M
% }+ u& A: A& I( j0 V8 X
非常感谢您！ 我的邮箱是pydsn88@126.com  麻烦您了

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回复 xiaolizhang87 的帖子
1 d. |/ p, p) u9 U$ {" F
$ P! F, m8 H+ s/ ?! d7 K额 上面那位说用去离子水溶解即可  用DPBS溶解是对明胶有促溶效果么？ 还有您的意思是一般37℃ 1h包被 效果要比4℃过夜要好么？您一般是怎么处理呢平常 37℃ 1h 还是4℃过夜？