求明胶包被培养瓶的流程步骤

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如题  课题组没人做过 ~~包括明胶该怎么灭菌 我觉得这个好麻烦啊 主要是不好过滤

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回复 shihuijunm 的帖子
& Z" V( B4 ~" Z% v5 [) e
& V9 K) H" o- ~非常感谢 我买的跟你们一样的 还想问一下，高压灭菌完了 你们还用0.22um的滤膜过滤么

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回复 星光灿烂 的帖子- E1 {% u8 c7 _

+ n8 n1 u- o" }4 p. g非常感谢 这些经验真的很重要

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回复 embryonic12 的帖子/ j0 B1 G; z# h- h. A9 o
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应该是把胶放进培养瓶 孵育过夜之后 再冲洗掉 要的是站在瓶子壁上的

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回复 星光灿烂 的帖子& L/ e, _  b( L
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您是说 无菌液体包装的那种么  我就觉得好遗憾 我定试剂那会赶着圣诞节只有国外有货说得等个半个月才到 一心急 买的sigma的无菌粉剂 还要自己配 无菌操作最犯难了

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回复 shihuijunm 的帖子5 r. K# F, ?6 c: b: D" v
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还有 高压灭菌的话明胶里面的蛋白什么的成分不变性么？  他的主要成分难道没有蛋白？有点困惑了~

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回复 shihuijunm 的帖子0 b2 Q7 B8 T! b% j& n' j/ ?

- [0 C/ B2 I1 w% G: m( M非常感谢您！ 我的邮箱是pydsn88@126.com  麻烦您了

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回复 xiaolizhang87 的帖子
! I, R+ ^& F' j- u' Q5 D. j$ r2 m: }# \7 ?4 X  T7 {! L
额 上面那位说用去离子水溶解即可  用DPBS溶解是对明胶有促溶效果么？ 还有您的意思是一般37℃ 1h包被 效果要比4℃过夜要好么？您一般是怎么处理呢平常 37℃ 1h 还是4℃过夜？