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心肌分化的paper,共享一下了【原作者发布 欢迎提问】     [复制链接]

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楼主
发表于 2014-3-4 15:43 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-3-7 15:58 编辑
7 z& x2 t$ O5 Z, J1 Q3 q
" u5 J3 a% P& n. p& v  @http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24564569
0 {  w( o8 z4 S! z: |+ i! z
8 B% S& J+ h: s5 f* V/ c看看接收的。有问题可以问我* S: B- _6 N2 f8 W+ \$ q* L

0 Z! O( N/ F+ G* [海洋注:5楼原文
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沙发
发表于 2014-3-5 11:09 |只看该作者
心肌最后分化到几天,测的心室肌指标
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藤椅
发表于 2014-3-5 19:09 |只看该作者
我现在怎么每次悬滴到悬浮状态中看到的EB好小,不知道为何数目不够,以前做的都很好,我确定计数没有问题,是mES不行吗?
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板凳
发表于 2014-3-6 09:18 |只看该作者
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这篇文献用的是人的胚胎干细胞或者诱导多能干细胞通过EB做的心肌分化实验,我没有全文权限。我做过几次人的多能干细胞EB法分化细胞,都没有形成EB,我不知道原因在那儿,鼠的就非常容易而且成功获得心肌细胞。请有经验的大侠们不吝赐教。
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报纸
发表于 2014-3-6 10:22 |只看该作者
A simple, cost-effective but highly efficient system for deriving ventricular cardiomyocytes from human pluripotent stem cells.
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地板
发表于 2014-3-7 17:42 |只看该作者
回复 chips100 的帖子6 p$ ~, D- {9 H

3 Y7 `/ V1 }# z; I测指标基本都在30多天测的。主要用patch clamp,其他指标我们直接用auto-patch的机子测其他current
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发表于 2014-3-7 17:43 |只看该作者
回复 智露 的帖子
+ u$ I$ k4 `' Y  o& s  d* B
: q/ y6 m' L8 _! r7 U悬滴法是比较原始的。细胞状态很重要。我做的不多。
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发表于 2014-3-7 17:44 |只看该作者
回复 zhouhuaxizhu 的帖子: [! B% m/ N: {' h7 Q/ ^5 V
7 p' w, u/ A; E) f
你看看我这个paper里面写的方法,效果很好。一个well,可以形成6-12个well的悬浮EB,每个well有大概1000-2000个EB球。EB形成多少和细胞系有关,还和细胞的状态有关
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发表于 2014-3-10 09:45 |只看该作者
回复 Jonathan 的帖子
, z( a8 B  Z5 A: D9 X/ `8 L; M4 e6 Z8 X$ {" U
请问第1天消化成单细胞后培养在mTesR里,加Matrigel(40 μg/ml)?是固体培养?还有有试过开始几天也常氧培养吗?谢谢。
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发表于 2014-3-10 10:46 |只看该作者
回复 刘森泉 的帖子
( M9 R$ n. n- {
: M1 w9 o0 ?# {% f$ l( E* U消化成单细胞后,加matrigel,其实是用4度的mTeSR1把matrigel溶解。所以肯定还是液体培养。有试过用normaxia的,效果不如hyperxia的好。
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