CAR-T技术原理

aochongyu

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）是将能识别某种肿瘤抗原的抗体的抗原结合部与CD3-ζ链或FcεRIγ的胞内部分在体外偶联为一个嵌合蛋白，通过基因转导的方法转染患者的T细胞，使其表达嵌合抗原受体(CAR)。患者的T细胞被“重编码”后，生成大量肿瘤特异性的CAR-T细胞。（摘录）了解的大神讨论一下！

scottist

你说的应该是第一代CART技术，第二代除添加T细胞刺激因子CD3外，还串联添加了共刺激因子如CD28、OX40、4-1BB，刺激T细胞增殖，第三代在一个共刺激因子的基础上再串联一个共刺激因子，即两个共刺激因子，更加有效地促进T细胞的活化增殖。

suzuki

希望了解目前CART治疗癌症比较成熟的病种是哪几种？

liyan

; G- z' {+ j, R; [4 f+ V
& L* w% ?& O4 v1 d
综述：
4 W& s0 c) e# ?5 {2 V9 E4 w+ _0 M5 Z$ Z
: `1 [0 j4 Y, N

6 c, m- q* R8 P. t

aochongyu

回复 liyan 的帖子
% Y, P2 C# J/ k+ e% m( h
2 N# x" ^1 m+ r/ [% o谢谢

aochongyu

回复 scottist 的帖子. c' X% P( z. @: d. D9 `' k) Q

0 P) d9 o" ~) b- ^" }- U% v哦。学习

chenjxcd

回复 liyan 的帖子
% i% S8 P. p8 t. W1 O) Q. a; Y' F5 z# [9 H! C( E8 ]) c! C" A
谢谢/ s, t! z1 @) `# H: @

gengtongyu521

CAR-T技术目前成熟了吗？应用于临床了吗？美国FDA已经获得了临床试验的许可，但是国内呢？貌似有副作用，这些问题解决了吗？

lyj-0017

回复 gengtongyu521 的帖子6 M1 A! P0 d% O$ {# x7 _
1 W; ?7 N( j& Y% ?: G
       一代、二代CAR-T技术从理论上来讲是已经相对成熟了，欧美也已经应用于临床试验，副作用的问题，如果只是常规的反应较小的副作用，应该是没什么大问题，大一点的副作用，如细胞因子风暴，目前应该是尚无很好的解决办法。' w: v  G6 O' g" y% R7 |# O( U: ^" e
     由于CAR-T技术涉及到转基因技术，西方国家是可以应用于临床的，但中国卫计委目前还不允许转基因技术应用于人体，即使目前国内某些医院或公司已经在开展该技术，基本上都是违规的（细胞治疗违规+转基因技术违规）。

Tim

回复 scottist 的帖子/ v# y7 D; |# f2 |$ [1 d8 x, Q. C

/ p" ?$ s% w: ^$ e  B可以详细点吗？大神！