请问一下，如何确保6孔板中每个孔加50个肿瘤细胞？

cyz3057

如题目所述，现在做细胞，看文献有说要每孔50个细胞，这个换算下来应该每孔加多少ul的单细胞悬浮液呢？

cyz3057

回复 碧螺春的秋天 的帖子* ^) S8 g* D- K' ]9 F* l

% r# }7 s! _$ P& m嗯 好的

cyz3057

回复 genedu 的帖子
' w: r* A4 |, n" |" d$ r2 ~6 {3 l0 S# @1 O/ s3 i5 R. Q. L
哦 不好意思 这几天实验忙的 再请教一下哦 那我现在要计数培养瓶内的细胞数 里面有3ml的培养基 我消化后 离心 用3ml培养基重悬成单细胞悬浮液 取多少体积的细胞悬液用来计数呢

cyz3057

回复 tiramisu 的帖子9 u! a5 b/ }; h8 D& [' }
2 ]8 s/ f1 G) @' R
恩恩 thanks

cyz3057

回复 仰天 的帖子
# S/ J- f+ Z) W' x
7 ~2 s! d% s/ D! ?0 b3 n/ q哦 谢谢哈 我的细胞昨天看了下 基本能长到70%左右的样子 我不大知道在计数时滴多大体积的细胞悬液 网上都说滴一滴 这样到时怎么能够知道滴了多大的体积 那总的细胞数又怎么知道呢

cyz3057

回复 仰天 的帖子9 k# x" S" x8 x1 d* @
  w/ u$ _5 J/ C) j/ N
恩恩，好的，昨晚做实验就用了这个方法计数，不过没做好，第一次估计细胞密度，担心细胞密度不够，直接悬浮了四瓶细胞，为了均一性，将四瓶细胞混在一起了，最后又弄的密度很大，又得稀释。请问一下哦，你们做细胞实验，怎样避免每瓶细胞之间的差异性呢，还是忽略不计。谢谢指导。

cyz3057

回复 仰天 的帖子+ L) G/ B% E! O

6 `7 s" [6 H7 t6 o哦 我和师姐也交流了一下 基本不考虑每瓶细胞之间的生长状态的差异 我个人觉得 如果做提取rna 蛋白等可以忽略不计 但是做比如分析生长周期等 还是要注意一下 比如采取同一细胞 不同培养瓶 分组去测 细胞的生长周期

cyz3057

回复 仰天 的帖子8 _' C. ~4 \" _; C
1 N% ]/ E+ h. M' o0 `5 q* m# }
哦 客气的 以后多交流