急问： 小鼠骨髓 内皮祖细胞 包被 fibronectin？ vitronectin? 包被液浓度

yuheng

请问，大家做小鼠骨髓内皮祖细胞培养是用什么包被的？我看文献上有用fibronectin 或vitronectin的，大家是用什么来源的？包被的浓度是多少？谢谢！！！

yuheng

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7 s! n5 S6 @+ Y+ t4 |
7 ]1 M! _, L4 D# w: @) |% Y4 D3 R非常感谢您的回复！！！$ F2 @/ m! Q( p  q: b, B# j, k
  现在仍然被EPC原代培养所困扰，有些问题想请教您：
5 Z" g6 R+ c; T* K5 K# j我是 冲出骨髓后，破红，将单核细胞悬液先在6孔板中37° 培养半小时，收集未贴壁细胞，按照1X10^7 密度加入到新的vitonectin包被板中，EBM-2（加7个因子和5%FBS的那个）培养， 48h 后去除未铁壁细胞，能看到克隆，7-10天后，能长满孔板，7 u# |. E  M3 P# z) J4 \2 ?

* o" m& e7 ]0 _% j1 z9 N. F流式检测CD34，SCA-1阳性，但CD11b也是阳性，flk-1是阴性，成管实验也失败。。。
7 S$ l( e: N+ u3 d. z
9 D" u* o; L# v麻烦咨询您一下，我的方法有问题么？出在哪里，请问您是怎么做的？不胜感激！！！！！

穿越地平线

你好，我找了一下我以前做实验的资料。