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中国科技大学:遏制癌干细胞的miRNA(附原文) [复制链接]

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发表于 2014-9-15 22:50 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-9-16 09:25 编辑
0 H* ^; P# j* ?  _6 Z
  z. n  K7 N6 e; _  
" g, h: t( J. t生物通报道  来自中国科技大学、密西根大学和中山大学等机构的研究人员发现,一种叫做microRNA100 (miR-100)的小RNA分子抑制了乳腺癌干细胞样细胞(cancer stem-like cells ,CSC)的自我更新及乳腺肿瘤形成。研究结果发布在9月12日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。
) o# R1 o6 h  Q! l- z
( m. [% W0 A% C+ m3 `, c中国科技大学的柳素玲(Suling Liu)教授是这篇论文的通讯作者。其主要方向为分离和鉴别乳腺干细胞及其调控分子机制。曾在2006 年获美国癌症协会默克学者奖,2010年获美国癌症协会苏珊-库门学者奖。在PNAS、Cancer Res等国际杂志上共发表论文41篇(13篇为第一或通讯作者),论文他引超过2400次。
# J: W% x3 U8 N+ r# Z: t5 W
3 X, L$ Z  n4 p1 e+ m$ E乳腺癌干细胞(breast cancer stem cell,BCSC)是一群具有自我更新及多向分化潜能的细胞,在乳腺癌的发生、发展以及转移、复发中起着极其重要的作用。正常情况下,乳腺干细胞的分化、更新能力受相关信号转导通路的严格调控,当这些信号通路出现生异常时干细胞会异常分化,形成乳腺癌干细胞,并无限增殖形成肿瘤(延伸阅读:第三军医大学Cancer Res聚焦癌症干细胞 )。( E2 c0 `4 u# ~7 m; |

" ?  Q! f: W1 P. c. ~直到近年来,人们才开始了解基因组中一些非编码区域的功能。现在人们清楚地认识到许多这样的区域编码了microRNAs。通过与靶基因mRNA特异性的碱基互补配对, 引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻译, miRNAs广泛地调控了靶基因的表达,由此强有力地影响了细胞功能。大量的研究已证实miRNAs异常调控与癌症发生之间存在关联。一些新证据表明,miRNAs通过调控某些关键干细胞调控基因的表达,也在干细胞的自我更新和分化中起重要作用。
! F$ O/ H$ f4 H0 i! ]3 t# h + A# a3 `5 m# H" \9 ]! S
在这篇文章中,研究人员提供了证据证实,一种叫做miR-100的小RNA分子参与了乳腺癌干细胞样细胞的自我更新。他们发现,miR-100的表达水平与细胞的分化状态相关,在显示干细胞标记物的细胞中miR-100呈极低水平表达。利用四环素诱导型慢病毒在人类细胞中提高miR-100表达,研究人员发现miR-100水平增高减少了乳腺癌干细胞样细胞的生成。! O  q; [! }) b* n3 ]
- z: X6 ~/ ~0 F6 R
进一步的机制研究表明,miR-100是通过下调癌干细胞样细胞的一些调控基因包括SMARCA5、SMARCD1和BMPR2等的表达,在体外及小鼠移植瘤中抑制了癌细胞增殖。此外,他们还证实在原位移植或心内注射乳腺癌干细胞样细胞的情况下,立刻诱导miR-100可以阻止肿瘤生长以及转移灶形成。在临床上,他们观察到乳腺癌样本中miR-100表达与患者存活率显著相关。, M$ L6 A% |+ e# {/ e. I
/ d; j5 k& B+ c& c* Y  q
这些研究证实了,miR-100在支配癌干细胞样细胞的自我更新和分化中起着至关重要的作用。) R# n+ Y. V' }% j# }9 @' B0 z

  j0 S2 C% g0 P8 q5 @) q(生物通:何嫱)7 H/ I7 Y# p+ S, x. y' ^  `) }4 d( Z

" ?6 K/ \4 e; a/ r3楼原文 感谢naturalkillerce 提供
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沙发
发表于 2014-9-15 22:50 |只看该作者
microRNA100 inhibits self-renewal of breast cancer stem-like cells and breast tumor development! b) ^, z& Z+ p' D, c4 D
* W6 A8 J; r" X. T' `. I7 u
microRNAs are essential for self-renewal and differentiation of normal and malignant stem cells by regulating the expression of key stem cell regulatory genes. Here we report evidence implicating the microRNA100 (miR-100) in self-renewal of cancer stem-like cells (CSC). We found that miR-100 expression levels relate to the cellular differentiation state with lowest expression in cells displaying stem cell markers. Utilizing a tetracycline-inducible lentivirus to elevate expression of miR-100 in human cells…… 4 k) `. }  y5 W* k# G

! r' O6 i3 C* c" {1 O作者简介:
: V4 _9 a8 a9 W' k- k ' V- {: Q+ R. Y  G" I* x
柳素玲 2 i: ~0 ~1 ?  B; b' k. _

* [7 g% s" K' T3 O! I中国科学技术大学教授,博士生导师,中国科学院“百人计划”入选者;中组部“青年千人计划”入选者;2013年获得中国自然科学基金委“优秀青年”基金。 1997年毕业于中国科学技术大学生物系并获得学士学位; 2003年获美国俄亥俄州立大学博士学位; 2003-2010年在美国密歇根大学癌症研究中心从事癌症干细胞博士后研究工作; 2010-2012年任美国密歇根大学医学院助理教授(作为独立PI分别获得了美国国防部,苏珊库门癌症基金会和AstraZeneca公司的研究经费)。2005-2008年获美国苏珊-库门癌症基金会博士后奖,2006 年获美国癌症协会默克学者奖,2010年获美国癌症协会苏珊-库门学者奖。在PNAS、Cancer Res.、Stem Cell Reports、JCI、Cell Stem Cell、 JCO 等国际杂志上共发表论文41篇(13篇为第一或通讯作者),论文他引超过2400次。现任World Journal of Stem Cells和 ISRN cell biology国际期刊编委。共申请国际专利五项。自从2003年首次发现实体瘤干细胞(乳腺肿瘤干细胞)以来,一直致力于创建和优化乳腺肿瘤干细胞的体内外实验技术,建立起来的体内外模型现已被广大肿瘤干细胞研究者所采用;研究了多种信号传导通路、肿瘤微环境以及小分子RNA对乳腺肿瘤干细胞的自我更新和分化的调控,其研究成果对于乳腺癌的新型治疗提供了强有力的理论依据。
% J% f* \' F! V! M; X! B   c5 o& N) `/ r4 P. U* Y& X5 F2 _
主要研究方向:是分离和鉴定乳腺干细胞及其调控分子机制:4 U4 \. n4 F3 v/ y3 \" U  r4 n
1)不同形态肿瘤干细胞的分离、鉴定及其调控机制研究;2)非编码RNA(MicroRNA)对肿瘤干细胞的调控;3)肿瘤微环境对肿瘤干细胞的调控;4)靶向肿瘤干细胞的新型治疗策略研究及药物开发
* f) q, k) i  \/ L' c

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藤椅
发表于 2014-9-15 23:19 |只看该作者
回复 坤明 的帖子$ |$ H+ K* K0 [( `) _
& v( H$ ~1 S, H, p) j
microRNA100 inhibits self-renewal of breast cancer stem-like cells and breast tumor development! p/ d9 o- m. \/ w/ l; ~
Published OnlineFirst September 12, 2014; doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-3710" y6 C7 `* P+ J# f4 p2 P" P
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板凳
发表于 2014-9-16 13:05 |只看该作者
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