CIK细胞培养一周死亡

sdzhxq

CIK细胞培养细胞提取时数量还可以的，但是培养增殖不是太好，一周后细胞就开始死亡，请问高手们怎么没回事啊？请高手指教

lyj-0017

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文献上有些数据都是胡编乱造的，不能只看国内文献，多看看外文文献

fenlichong

回复 sdzhxq 的帖子/ Q. j: x7 x6 t7 U- p. K% A
$ C6 p' v% t' L/ P: `. l# q
PBMC的细胞纯度我也不知如何确定，个人认为应该有如下几个指标：1.离心后获得的白雾状细胞层较纯，少红细胞参杂；2.多次洗涤离心，以去除混杂的血小板等；3.种瓶后镜检观察细胞形态是否均一。

sdzhxq

回复 holy0606 的帖子; b) m8 ~0 w$ ~

. M7 y  U4 X1 u5 u/ P7 {我们用的CD3不是进口的，可以吗？下一步可以试试50浓度的

sdzhxq

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: i5 T  n( U1 a+ |
2 ?+ L2 \/ t7 c( l谢谢，按照提供的方法试试

sdzhxq

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8 j" I- z' N$ z+ b  ?9 g4 G# K! `, Z; @  V) X6 B4 r
PBMC细胞纯度怎么确定是否高于90%？我们实验室培养方法基本都是一致的，有的培养出口细胞增殖倍数也不高，最高40多倍，不像文献上说的增殖几百倍的。

牵着蜗牛去散步

一开始有聚团是正常现象，LONZA的培养基直接用就可以。有图片上张图片看看，关于接种浓度1.1x 106/ml 是可以的! e- I6 r4 @! o6 p" W! t& X4 T

holy0606

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6 y; `: M2 D7 F, J8 A& a. z" \- c% e+ v* I/ j, }
1.5---2之間 ，試試看看

holy0606

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9 b" v( C& [; \8 N7 M  ^7 n/ w+ b0 A+ G+ x0 v
CD3的濃度有點髙，50就可以，

沙漠狐o0

培养基加多了。你试一下加10~20ml培养基...