求iPS初期克隆图！万分感激

葱葱

本人在做iPS，用的无饲养层，有克隆形成，但总感觉是太密所致。挑出来的细胞消化成单个细胞长不成克隆。挺奇怪的。哎！郁闷！

duwenjing

不会哦，你也可以用胶原蛋白酶IV消化，这个消化后饲养层不会掉下来，比较干净！

Andyhigh

回复 duwenjing 的帖子
: T7 p+ G' S2 f$ S& G- ?' L) s
/ R6 e4 u+ F" O/ r- Q6 |1 E8 l胰酶 不会引起细胞分化嘛？

duwenjing

我消化是用的0.25%的胰酶，挺好消化的

Andyhigh

回复 heirrii 的帖子/ m4 s4 b# D+ ^$ Y8 B

1 E' O- D( @' T想问下你做个相关的试验嘛，你的"EDTA" 是指含有胰酶的EDTA，还是指其他什么试剂呢? 求解，目前我的iPSCs 克隆不是很好消化```

葱葱

回复 Andyhigh 的帖子
4 T6 w8 t% |$ K. Q
: K4 ?2 B$ f7 a* N4 p你也在做绵羊？

葱葱

回复 scottist 的帖子& @% X9 P* }0 S: c- C

' D# P! O: N; B' P  M长的像葡萄状，挑之后消化一下，就长不成了！

葱葱

回复 heirrii 的帖子& ?& N9 L& |5 |3 L% f1 n( t

/ \" o5 D& `# q: F5 s恩！可是初期有很多很克隆。但不确定是不是？还有一些未变化的细胞，所以必须纯化一下。

Andyhigh

回复 葱葱 的帖子
# T2 f/ Q; D, e' Q- a) f5 L1 \) k/ ~! S7 j$ i( r
绵羊的不好做哈，好像这方面的文章比较少，自己最近也做了下，发下有克隆，但效率好低！

葱葱

回复 heirrii 的帖子
: Z  M. ]! v! v- @, W; l  z
1 J& d6 `0 L3 A4 K$ |! ?可是，存在没有诱导成功的细胞，它们会增殖的。