求iPS初期克隆图！万分感激

葱葱

本人在做iPS，用的无饲养层，有克隆形成，但总感觉是太密所致。挑出来的细胞消化成单个细胞长不成克隆。挺奇怪的。哎！郁闷！

heirrii

没有feeder 细胞，不用挑单克隆。用EDTA消化成小细胞团，传代

scottist

需要消化成单个细胞，是做miPS？无饲养层的话最好用2i培养基，如果是做hiPS的话，消化成单个细胞很快就分化了，最好是团块传代。

葱葱

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; ]4 ?$ j  O5 C& l2 T+ Z$ i. R我做的是绵羊的。消化成单个长不成。

葱葱

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1 f8 b# P8 j; R' h, L1 J- e! W; E0 l) G- j( I6 M
可是，存在没有诱导成功的细胞，它们会增殖的。

Andyhigh

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' _. `7 c& L6 m2 W$ B
: [2 N3 z# _3 ~- H8 ^绵羊的不好做哈，好像这方面的文章比较少，自己最近也做了下，发下有克隆，但效率好低！

葱葱

回复 heirrii 的帖子# n; |( [9 Y( S; j; I

, a+ T' w* V1 M' A; |3 c8 u恩！可是初期有很多很克隆。但不确定是不是？还有一些未变化的细胞，所以必须纯化一下。

葱葱

回复 scottist 的帖子0 u. _4 i8 B; C# Y: O( M) ~! U) X5 r
! X# k6 Y/ `6 L3 n1 _
长的像葡萄状，挑之后消化一下，就长不成了！

葱葱

回复 Andyhigh 的帖子5 `* p6 Z! T- b% K* u
+ I5 \% P# ^8 T( T# _9 k3 z
你也在做绵羊？

Andyhigh

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3 @. C1 G2 _) N3 _) i; j; u  |  s7 D. S: G
想问下你做个相关的试验嘛，你的"EDTA" 是指含有胰酶的EDTA，还是指其他什么试剂呢? 求解，目前我的iPSCs 克隆不是很好消化```