5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文）

defu

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0 B( ?4 |* Q5 B8 C& _* G! |生物通报道：目前，国际科学家们对于“特化体细胞如何被重编程为像来自于早期胚胎的细胞”进行了最为详细的研究。这些研究结果是干细胞科学领域的重大进展，可能有助于迎来再生医学的新时代，用患者细胞的一个小样本就能培养用于移植的新组织和新器官。
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约翰科廷医学研究院的Thomas Preiss教授指出：“这类工作将加速许多疾病疗法的开发，这些疾病目前还没有可治愈的方法。有一天这将为年龄相关性黄斑变性、帕金森病、阿尔茨海默氏病、脊髓损伤、中风、糖尿病、血液和肾脏疾病以及其他许多组织损伤和细胞消亡相关疾病，带来有效的治疗方法。”) B- b3 g: c( I5 x

1 L- M$ c, _8 o: x澳大利亚国立大学（ANU）的Preiss教授及其研究小组是国际组织（称为Project Grandiose）的一部分，这个组织主要致力于描述参与诱导多能干细胞（iPS）产生的分子过程。. A2 A8 e& Z/ D& F4 q
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原则上，体细胞可以被诱导成为iPS细胞，这一发现获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。从那时起，全球涌现出很多研究，以更好地理解iPS细胞重编程，因为它可能有助于避免胚胎来源细胞的道德敏感使用。
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Preiss教授说：“使重编程成为一个安全有效的过程，因此所产生的干细胞就可以广泛应用于治疗，相关研究工作已经相继开始。”
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- A2 v+ J7 j9 u, L3 h5 S“我们以前所未有的细节，描述了细胞重编程为干细胞时所经历的分子变化，也发现一类新的多能干细胞，可以被视为治疗性细胞生产的原型。”( e  W" J0 C8 {

* z! M1 `3 F* w0 C( D/ F人类来自于一个细胞——受精卵，这个细胞将一系列指令包含在其DNA中，这些指令可以制造身体所有不同类型的细胞。0 R& H+ A$ l1 B

4 ]" C) ^% Q- W- G他这样说道：“我们所鉴定和表征的新型干细胞，很容易培养和操作，这将有助于药物筛选和实验室的疾病模型构建。”/ P) }8 q: Z7 [) [$ U

" P4 c/ \+ E. \4 ^Project Grandiose包含来自澳大利亚、加拿大、荷兰和韩国的研究人员，是由多伦多西奈山医院的Andras Nagy教授带领。该组织发表的5篇论文近期同时出现在《Nature》和《Nature Communications》杂志。. ~! Y3 ?2 |5 H1 p# g

) ]% S* w$ |, [  MProject Grandiose涉及来自领先实验室的50名干细胞生物学和基因组技术专家，包括ANU）、悉尼大学、昆士兰大学、Victor Chang心脏研究所和QIMR Berghofer医学研究所。该组织关注重编程过程（称为表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）的不同分子水平，识别哪些基因组合及其活性在中途改变。
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. u7 e7 w7 `( U5 ~" ]Preiss教授及其研究小组集中使用转录组学，研究一类小非编码RNA（称为microRNA），它们是重要的细胞调节因子。他是这篇以“Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency”为题的论文第一作者。
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他这样说道：“这些发表的论文代表了一项全球性工作，试图描述重编程期间不同细胞大分子类型的变化，并描述基因调控不同层次的模式。然而，在数据库中有更多问题有待发现和进一步探讨，现在通过stemformatics.org（澳大利亚干细胞协作平台），数据库是公开可用的。”
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他表示，全球从事于重编程、干细胞、癌症、胎儿发育和再生医学的研究人员，现在都可以使用这些数据。/ P+ U8 s+ D( t& j/ R% q6 F! ?- v
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（生物通：王英）
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defu

M. Benevento et al., “Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6613, 2014.
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J.L. Clancy et al., “Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6522, 2014.$ F: v* e! \$ G" A
2 d9 @* p5 ?  n) V; D
S.M.I. Hussein et al., “Genome-wide characterization of the routes to pluripotency,” Nature, doi:10.1038/nature14046, 2014.0 [; P- Q8 r: O

- l# U5 ^; k3 K  {. p- ^) L- J' n+ XD.S. Lee et al., “An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6619, 2014.2 N" j5 N3 \/ P/ H" N: M
! Y  Y' O  O# ~9 N- p' L
P.D. Tonge et al., “Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states,” Nature, doi:10.1038/nature14047, 2014
* n$ G, L- H1 X3 E0 s4 E' b

zb_ming

把自然通讯的原文上了把。

bioon

$ y$ a) Z# _8 n. \. X1 G) {
' r: G5 v: S" T7 r, V6 Q; ^ Genome-wide characterization of the routes to pluripotency
, a+ _8 g) s8 K3 _* k0 a. L5 b' m
) l; x! P3 ~1 Z
9 }1 T7 |- p) w+ CSmall RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency
6 \4 R. p0 D6 Z! @7 Z和 An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator2 c0 M7 S0 Q: x& k; S) S
原文在：http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... p;extra=#pid1149573. ?1 _+ i6 J8 b4 j

2 A4 V" H3 V3 ^1 @, cDivergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states* q1 Y) m  _! p7 C0 L' N  L
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86168-1-1.html

wyx

貌似是原文

bioon

bioon 发表于 2014-12-17 13:31 2 W* P" E, b* |' {0 Z
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency

7 z8 m7 p7 D  @# XProteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks6 D& d9 p9 O4 G% w+ ~$ X- p
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86143-1-1.html

hallok

是不是还差一篇？

yeshch

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7 e$ X$ P6 j+ m- E% Z* a
- [7 k! A9 h# ~8 I9 s: [. @8 {0 x谢谢你

秋水素心

谢谢！