5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文）

defu

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生物通报道：目前，国际科学家们对于“特化体细胞如何被重编程为像来自于早期胚胎的细胞”进行了最为详细的研究。这些研究结果是干细胞科学领域的重大进展，可能有助于迎来再生医学的新时代，用患者细胞的一个小样本就能培养用于移植的新组织和新器官。% m: ?$ l: o" o  L8 w
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约翰科廷医学研究院的Thomas Preiss教授指出：“这类工作将加速许多疾病疗法的开发，这些疾病目前还没有可治愈的方法。有一天这将为年龄相关性黄斑变性、帕金森病、阿尔茨海默氏病、脊髓损伤、中风、糖尿病、血液和肾脏疾病以及其他许多组织损伤和细胞消亡相关疾病，带来有效的治疗方法。”/ ?: F0 F, G/ ^4 Z8 ~
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澳大利亚国立大学（ANU）的Preiss教授及其研究小组是国际组织（称为Project Grandiose）的一部分，这个组织主要致力于描述参与诱导多能干细胞（iPS）产生的分子过程。9 ?1 t$ C) @8 u$ s5 q% U1 C5 b

% g# e+ O  [4 F9 B, P& w% U原则上，体细胞可以被诱导成为iPS细胞，这一发现获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。从那时起，全球涌现出很多研究，以更好地理解iPS细胞重编程，因为它可能有助于避免胚胎来源细胞的道德敏感使用。4 }) u! s$ \/ y& E
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Preiss教授说：“使重编程成为一个安全有效的过程，因此所产生的干细胞就可以广泛应用于治疗，相关研究工作已经相继开始。”
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( P  p4 ]2 I  q8 S“我们以前所未有的细节，描述了细胞重编程为干细胞时所经历的分子变化，也发现一类新的多能干细胞，可以被视为治疗性细胞生产的原型。”- r' X0 v# @+ d" u1 D: C5 U7 c2 E% T

, ^; K0 x2 O9 L. I$ t( X, w人类来自于一个细胞——受精卵，这个细胞将一系列指令包含在其DNA中，这些指令可以制造身体所有不同类型的细胞。0 ^6 A2 C/ Z- g) u0 P/ h; @
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他这样说道：“我们所鉴定和表征的新型干细胞，很容易培养和操作，这将有助于药物筛选和实验室的疾病模型构建。”, M, h& F+ o! |& i( c

+ u1 B7 b/ }5 V/ Q. l" v4 ^5 |' q+ ?Project Grandiose包含来自澳大利亚、加拿大、荷兰和韩国的研究人员，是由多伦多西奈山医院的Andras Nagy教授带领。该组织发表的5篇论文近期同时出现在《Nature》和《Nature Communications》杂志。* Z- O" V& z- M& a/ P3 X( F
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Project Grandiose涉及来自领先实验室的50名干细胞生物学和基因组技术专家，包括ANU）、悉尼大学、昆士兰大学、Victor Chang心脏研究所和QIMR Berghofer医学研究所。该组织关注重编程过程（称为表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）的不同分子水平，识别哪些基因组合及其活性在中途改变。
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Preiss教授及其研究小组集中使用转录组学，研究一类小非编码RNA（称为microRNA），它们是重要的细胞调节因子。他是这篇以“Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency”为题的论文第一作者。+ s3 F2 s5 M* u/ i& j* M# G. r8 p
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他这样说道：“这些发表的论文代表了一项全球性工作，试图描述重编程期间不同细胞大分子类型的变化，并描述基因调控不同层次的模式。然而，在数据库中有更多问题有待发现和进一步探讨，现在通过stemformatics.org（澳大利亚干细胞协作平台），数据库是公开可用的。”9 t3 v+ u; b( D8 B! `

, A  H5 _: U9 j+ L6 H, a他表示，全球从事于重编程、干细胞、癌症、胎儿发育和再生医学的研究人员，现在都可以使用这些数据。
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（生物通：王英）
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defu

M. Benevento et al., “Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6613, 2014.- E, e0 q3 y& I. s1 x
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J.L. Clancy et al., “Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6522, 2014.3 B- \1 R- `* @% h. @+ l3 U
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S.M.I. Hussein et al., “Genome-wide characterization of the routes to pluripotency,” Nature, doi:10.1038/nature14046, 2014.7 j0 Y; d. ]9 a- t' M# u; R" |. }8 L; B

) N3 n6 I. `+ }2 ~4 hD.S. Lee et al., “An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6619, 2014.
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) ^4 M2 z" I$ L6 R/ NP.D. Tonge et al., “Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states,” Nature, doi:10.1038/nature14047, 20144 a1 H7 v9 _. o( m) Y1 z" I

zb_ming

把自然通讯的原文上了把。

bioon

: Z% K' _; r. N+ s
0 F8 {% b8 |* J& x+ {, V Genome-wide characterization of the routes to pluripotency. [5 w1 ^5 v9 h7 i2 M7 G& L

, A2 k% C2 O+ S2 E5 Z/ O" A; _7 c1 M8 H$ n3 }! Z# Z8 |1 l- V
Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency
& {9 y4 M5 N; l# k" d. Z* B9 n- a和 An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator
% M- a4 @+ [+ D% d& ?  R原文在：http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... p;extra=#pid1149573
# Y1 |9 j2 `  b- E# R3 z
" E2 t0 t2 [# @Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states/ Y7 w+ ?8 A$ ]$ \' E
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86168-1-1.html

wyx

貌似是原文

bioon

bioon 发表于 2014-12-17 13:31 " Z2 z1 L8 j1 k8 p2 D
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency

$ u/ M6 c, Q% m" w  G3 J3 C
Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks
  \" R: g8 v# I* O  Y原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86143-1-1.html

hallok

是不是还差一篇？

yeshch

回复 defu 的帖子+ I, o; S6 O6 Q& S0 ^1 q! z

, b9 B: H2 Z3 w谢谢你

秋水素心

谢谢！