5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文）

defu

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生物通报道：目前，国际科学家们对于“特化体细胞如何被重编程为像来自于早期胚胎的细胞”进行了最为详细的研究。这些研究结果是干细胞科学领域的重大进展，可能有助于迎来再生医学的新时代，用患者细胞的一个小样本就能培养用于移植的新组织和新器官。
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% l* Y: Y% A0 g3 Q; S, I$ F! S) R8 F+ X约翰科廷医学研究院的Thomas Preiss教授指出：“这类工作将加速许多疾病疗法的开发，这些疾病目前还没有可治愈的方法。有一天这将为年龄相关性黄斑变性、帕金森病、阿尔茨海默氏病、脊髓损伤、中风、糖尿病、血液和肾脏疾病以及其他许多组织损伤和细胞消亡相关疾病，带来有效的治疗方法。”
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0 e7 P2 K3 d4 l  _$ h澳大利亚国立大学（ANU）的Preiss教授及其研究小组是国际组织（称为Project Grandiose）的一部分，这个组织主要致力于描述参与诱导多能干细胞（iPS）产生的分子过程。4 C5 g. o; C' h: v( p6 J

1 |4 l( j* ?; d5 F( b原则上，体细胞可以被诱导成为iPS细胞，这一发现获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。从那时起，全球涌现出很多研究，以更好地理解iPS细胞重编程，因为它可能有助于避免胚胎来源细胞的道德敏感使用。' H3 B$ ?! W" t/ [& h
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Preiss教授说：“使重编程成为一个安全有效的过程，因此所产生的干细胞就可以广泛应用于治疗，相关研究工作已经相继开始。”
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“我们以前所未有的细节，描述了细胞重编程为干细胞时所经历的分子变化，也发现一类新的多能干细胞，可以被视为治疗性细胞生产的原型。”9 z4 x3 Y" c- t' v1 Z2 H1 `( z/ Y

+ y. n- Q6 R/ J0 r2 Z- G人类来自于一个细胞——受精卵，这个细胞将一系列指令包含在其DNA中，这些指令可以制造身体所有不同类型的细胞。
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他这样说道：“我们所鉴定和表征的新型干细胞，很容易培养和操作，这将有助于药物筛选和实验室的疾病模型构建。”
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: C/ F. \+ F5 l8 w: F* M' k8 WProject Grandiose包含来自澳大利亚、加拿大、荷兰和韩国的研究人员，是由多伦多西奈山医院的Andras Nagy教授带领。该组织发表的5篇论文近期同时出现在《Nature》和《Nature Communications》杂志。
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1 C* R/ x; [( S  ]9 FProject Grandiose涉及来自领先实验室的50名干细胞生物学和基因组技术专家，包括ANU）、悉尼大学、昆士兰大学、Victor Chang心脏研究所和QIMR Berghofer医学研究所。该组织关注重编程过程（称为表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）的不同分子水平，识别哪些基因组合及其活性在中途改变。1 q: @& R4 r% b  \! Z) b7 v
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Preiss教授及其研究小组集中使用转录组学，研究一类小非编码RNA（称为microRNA），它们是重要的细胞调节因子。他是这篇以“Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency”为题的论文第一作者。! s9 l: `' w  a7 M
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他这样说道：“这些发表的论文代表了一项全球性工作，试图描述重编程期间不同细胞大分子类型的变化，并描述基因调控不同层次的模式。然而，在数据库中有更多问题有待发现和进一步探讨，现在通过stemformatics.org（澳大利亚干细胞协作平台），数据库是公开可用的。”4 z# ~/ S: S4 r
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他表示，全球从事于重编程、干细胞、癌症、胎儿发育和再生医学的研究人员，现在都可以使用这些数据。1 }5 e; t9 ]4 f& a5 I0 T& l
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（生物通：王英）! B' y" h, g1 k& e  h* D1 ~. b

defu

M. Benevento et al., “Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6613, 2014.5 S' S6 M5 F/ l9 G$ U$ Y0 V( |
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J.L. Clancy et al., “Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6522, 2014.5 D( k  W+ i' x$ r( H+ v
' b2 m+ }* I7 h) c. A4 Z5 {
S.M.I. Hussein et al., “Genome-wide characterization of the routes to pluripotency,” Nature, doi:10.1038/nature14046, 2014.
4 p/ }( `. b. F6 i& s$ @6 g  L
; e2 s; k# a. O0 f& D6 s3 j3 UD.S. Lee et al., “An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6619, 2014.. U# I8 j+ Y7 q  P

  k, M+ M+ m6 X! ]: N5 TP.D. Tonge et al., “Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states,” Nature, doi:10.1038/nature14047, 2014' y3 d! i: s8 p6 F. o

zb_ming

把自然通讯的原文上了把。

bioon

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/ u& w+ v! z( l
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency
) W% X7 h) U0 y5 f  x- ~. ~8 n" R$ A; i, c$ a2 w6 |) B% f
6 {& f2 N3 R& u3 S
Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency& G! B, T  k" n- x2 L0 ^
和 An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator8 p# \' q( a+ m" b+ Y7 E
原文在：http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... p;extra=#pid1149573
! V- p3 z6 K$ Z* \; K& ~# ~( ]/ X3 w6 F8 R
Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states- C( l7 C9 B( K+ e  ~8 t
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86168-1-1.html

wyx

貌似是原文

bioon

bioon 发表于 2014-12-17 13:31 : d% R- V/ Q; ?' J( y4 [2 ?* D
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency

1 l( A2 y: @  ?! O: Q
Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks
6 _5 t' |5 M$ L2 I原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86143-1-1.html

hallok

是不是还差一篇？

yeshch

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8 x* c( R6 O$ {- \
$ @# U$ _9 ]2 c5 p$ i- j" [+ t谢谢你

秋水素心

谢谢！