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tk基因的负筛选药物怎么配制啊? 胚胎干细胞专区 1 17499 trl137 2011-11-12 23:37
  这个配置确实有点儿复杂。用0.36%浓HCl的HCl配,首先要配该浓度的HCl 36%浓HCl,密度为1.19g/ml,那么1L质 ...
请教高手,如何从ncbi上找该启动子序列??? 实验室综合讨论区 9 182528 ellapan 2011-11-13 02:18
  谢谢!
11月12日 签到记录贴(每日签到积分奖励更改) ... 1 2 3 4 5 6 .. 38 综合区 376 400962 2007023312 2011-11-12 23:59
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11月09日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 55 干细胞研究员休闲专区 548 440859 laolifeidao999 2011-11-9 23:57
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11月08日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 55 干细胞研究员休闲专区 548 437028 bridgeyangfan 2011-11-8 23:52
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11月07日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 59 干细胞研究员休闲专区 588 520855 w2503 2011-11-7 23:59
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11月06日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 46 干细胞研究员休闲专区 453 396109 tait1 2011-11-6 23:45
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ips机制的研究 ips专区 5 13982 wolfgang 2011-11-9 10:25
  建议你先看中文的文章,了解一下ips的历史和研究进展,再看看细胞重编程的文章,了解机制,了解其中涉及到的 ...
逆转录病毒在293T细胞中包装,一般多少时间收病毒啊? ... 1 2 实验室综合讨论区 15 227585 囡囡 2012-2-23 22:24
  一般是48h,72h各回收一次病毒。你在做转染时,一定要控制好细胞的密度,这直接关系到转染效率。
关于融合液的问题 实验室综合讨论区 3 14468 idealgas 2011-11-6 11:01
  1. 不一样。请问孤雌激活之后还需要融合吗?不是孤雌后直接开始发育了吗?在发育液里继续培养。核移植后才要 ...
11月05日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 43 干细胞研究员休闲专区 429 408339 feelalone 2011-11-5 23:55
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11月04日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 64 干细胞研究员休闲专区 635 515684 lookingzhang 2011-11-4 23:56
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11月03日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 65 干细胞研究员休闲专区 642 569221 shihuijunm 2011-11-3 23:55
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关于培养基 ... 1 2 3 4 5 实验室综合讨论区 40 103476 1301918986 2011-11-21 09:27
  用渗透压测定仪,然后和相对标准的做比较
11月02日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 70 干细胞研究员休闲专区 699 572312 xydl 2011-11-2 23:57
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细胞转染后的筛选 实验室综合讨论区 5 16446 trl137 2011-11-1 22:23
  这得分几种情况来分析: 1)你转染所用的成纤维细胞状态,传代次数,转染前细胞密度; 2)培养液中所含血 ...
最近要转染乳腺上皮细胞,听说不好转,大家有没有好的建议。 干细胞与基因技术交流专区 8 28702 wagumaxida 2012-5-4 09:04
  我们一般做乳腺细胞的转染,都用的是脂质体介导的转染,效率不错,你可以试试。 关于楼上的说转染原代细胞 ...
关于U6启动子 实验室综合讨论区 7 173942 细胞海洋 2016-6-17 12:46
  补充一下,如果我直接把该启动子加到某一质粒上,是不需要该启动子的全部序列,还是部分序列,就可以启动其 ...
关于U6启动子 实验室综合讨论区 7 173942 细胞海洋 2016-6-17 12:46
  谢谢你提供的序列!
11月01日 签到记录贴(含踢楼活动) ... 1 2 3 4 5 6 .. 62 干细胞研究员休闲专区 617 463840 johnysc 2011-11-1 23:58
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