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07月11日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 55 干细胞研究员休闲专区 542 429370 viv2005 2012-7-11 23:40
  我今天最想说:「该会员没有填写今日想说内容.」.
丽春红染色组蛋白为什么不出条带?非常感谢! ... 1 2 实验室综合讨论区 14 171673 youzi821 2012-7-12 10:37
  转膜后直接加丽春红染色5-10分钟,然后用水或者TBST洗掉就可以了。蛋白条带基本都能看到。丽春红配方网上有 ...
07月10日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 51 干细胞研究员休闲专区 502 394771 hustdreamer 2012-7-10 23:58
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悬赏 新月形电泳条带的大小如何判断 图片附件 实验室综合讨论区 4 21807 weiyepan 2012-7-10 02:12
  我个人觉得还是按1来,我自己就跑出过这样的条带。现在正准备测序
悬赏 关于跨膜分泌蛋白的融合过表达 实验室综合讨论区 4 29231 weiyepan 2012-7-10 21:18
  感觉这种融合表达会产生问题,因为GFP说实话并不小,对蛋白的折叠会有影响,而且融合蛋白过大也会增加分泌的 ...
07月08日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 32 干细胞研究员休闲专区 315 237996 byy 2012-7-8 23:52
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07月07日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 29 综合区 288 323807 小春 2012-7-7 23:38
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悬浮细胞电转如何去除死细胞 实验室综合讨论区 2 38321 风雪叶杰 2012-7-6 23:03
  回复 nculsa747 的帖子 谢谢,因为我是用来做luciferase分析的,用10cm盘子养不划算。还是把细胞稀释一点再 ...
07月06日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 46 干细胞研究员休闲专区 454 356417 vegetax4132 2012-7-6 23:33
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PCR克隆基因酶切的问题 ... 1 2 3 实验室综合讨论区 25 59790 daviddow 2012-7-20 10:29
  酶切之后没有条带?建议先检测下酶的质量问题吧,还有buffer。就算切不开也不至于把片段弄没了,只有可能是 ...
07月05日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 49 干细胞研究员休闲专区 487 394883 sly131 2012-7-5 23:35
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求助如何消除胶回收对后续连接的影响? 实验室综合讨论区 6 26342 风雪叶杰 2012-7-4 19:45
  回复 ctttongji 的帖子 你做酶切连接的一般都是载体啊,如果你是把其中的目的片段和载体的互换的话就只能做 ...
07月04日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 49 干细胞研究员休闲专区 488 406813 Sakya 2012-7-4 23:33
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求助如何消除胶回收对后续连接的影响? 实验室综合讨论区 6 26342 风雪叶杰 2012-7-4 19:45
  我一直是胶回收后直接做连接的啊,没有发现什么问题.用的是AXYGEN的胶回收试剂盒。或者是酶切过后直接用生工 ...
07月03日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 51 干细胞研究员休闲专区 502 406718 boywhq 2012-7-3 23:54
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EL4电转完败,求高手指教 ... 1 2 实验室综合讨论区 10 38086 nculsa747 2012-7-6 13:13
  回复 精神病院小萝卜 的帖子 你好,我按照你给的程序做了一次,效果还不错。谢谢啦。然后还有一个问题想请 ...
07月02日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 50 干细胞研究员休闲专区 498 360562 mg072206 2012-7-2 23:58
  我今天最想说:「今天有点悲催」.
06月30日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 28 干细胞研究员休闲专区 279 204785 苏格兰白草莓 2012-6-30 23:41
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关于双荧光素酶报告基因检测 ... 1 2 实验室综合讨论区 12 58362 weiyepan 2012-7-10 03:17
  回复 webber43 的帖子 PRL质粒一般都是一个表达量很高的内参荧光质粒,现在一般是renilla。因为启动子是强 ...
06月29日 签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 43 干细胞研究员休闲专区 425 285562 坤明 2012-6-29 23:54
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