这个新靶点也许能治疗多发性骨髓瘤

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这个新靶点也许能治疗多发性骨髓瘤
# Z' F. i' {6 s; \来源：药明康德 / 作者： / 2016-08-13
4 Q# v' z% C% a; s! N日前，澳大利亚沃尔特与伊丽莎霍尔医学研究所(Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research)的研究人员发现了治疗多发性骨髓瘤的治疗新靶点。他们发现，大多数骨髓瘤需要依靠MCL-1蛋白来维持细胞生存。
$ w8 t9 n3 f$ e, D! u多发性骨髓瘤是骨髓中的浆细胞癌变引发的癌症。正常的浆细胞是免疫系统的重要成份，但是癌变的浆细胞不但起不到正常的免疫功能，还会导致贫血、骨折、感染等症状。目前，虽然有很多疗法能够缓解多发性骨髓瘤症状的发展，但是三期骨髓瘤的平均存活期也只有29个月。对于那些预后不良的骨髓癌患者来说，开发创新疗法刻不容缓。
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▲核被染成紫色的浆细胞（图片来源：维基百科）! Q0 ?! H" R1 f2 i* N$ d% Q( t
很多种肿瘤的生存依赖于BCL-2家族蛋白中的一类抑制细胞凋亡过程的蛋白，它们包括BCL-2、BCL-XL、BCL-W、A1和MCL-1。它们能够抑制那些导致细胞凋亡的蛋白(例如BAX和BAK)的功能，从而维持细胞生存。这些蛋白也因此成为治疗癌症的重要靶点。如果能够抑制这些抗凋亡蛋白的功能，就能够促使癌细胞的细胞凋亡。新近开发的称为BH3类似物的药物就是通过靶向BCL-2和及其类似蛋白，促使细胞凋亡。已有的临床试验表明，靶向BCL-2蛋白的BH3类似物对某些类型的白血病有显著疗效。  G* i" Q5 L4 G( N
事实上，BCL-2、BCL-XL、BCL-W和MCL-1有着相似的抗凋亡功能，不同类型的肿瘤可能依靠不同种蛋白来维持它们的存活。因此，在这项发表在《Blood》期刊的研究中，研究人员希望确定抑制哪种BCL-2家族的抗凋亡蛋白对治疗多发性骨髓瘤最有效。他们用小分子抑制剂、基因编辑或者肽基抑制剂等手段在25种不同的骨髓瘤细胞系中抑制不同BCL-2家族中抗凋亡蛋白的功能或表达，然后比较细胞的存活率。
; \# {1 `- X  C/ |结果显示，专一抑制BCL-2的BH3类似物只能在20％的骨髓瘤细胞系中导致细胞凋亡。与之相比，抑制MCL-1蛋白的表达或者功能会导致70％的骨髓瘤细胞系产生细胞凋亡。这说明，大多数骨髓瘤是依靠MCL-1蛋白来维持细胞生存的。5 H1 ~( T- @* n2 G: E
  
/ ]& w, m, ^- ^% i$ v, E" _▲Andrew Roberts教授
+ J+ O0 F7 J" I( G文章的通讯作者Andrew Roberts教授表示，MCL-1作为治疗癌症的靶标已经吸引了很多人的兴趣。“不过，这些针对MCL-1的抑制剂还处于临床前阶段，”他说：“我们的研究结果表明，如果这些抑制剂通过安全性检测，那么便有充足的理由来进行临床试验，来检测它们治疗多发性骨髓瘤的有效性。” 8 v2 Q8 V# i& c: f1 Y; N" p( P
参考资料：
; z! w' F) H3 v2 |0 C5 H: [[1] New target gives hope for better treatments for incurable myeloma$ L' r5 v8 p( A2 U8 m( ?4 @
[2] Hierarchy for targeting pro-survival BCL2 family proteins in multiple myeloma: pivotal role of MCL1
# G5 O0 G* k4 k  w+ A' n5 Q5 l  b[3] Survival rates by stage for multiple myeloma: S7 t0 @- h7 d. N3 Q( p1 O0 u