求助各位亲，PBMC分离出来红细胞过多，如何再尽量PBMC损失最少的情况下减少红细胞呢？

stella2015

各位亲友们，求助一下，有没有其他相对好的办法使得PBMC损失最少，而红细胞能尽量清除掉，不影响PBMC的培养，红细胞裂解液是一个方法，有使用过的亲能推荐一下好的品牌吗？？谢谢！~~~~

nailute1985

回复 stella2015 的帖子$ l7 ?) L; S6 A8 a" W( C

4 T5 t2 W) g6 oGE life science的ficoll分离效果不错，但是就是贵。

biluolinyu

ge的ficoll效果确实很好
. O% H6 t& k6 i! E$ ~ficoll分离的时候一定要注意离心条件，离心条件的差别会影响分离效果

LVXUEYAN1101

PBMC分离的时候FICOLL和离心条件很重要。首先FICOLL品牌很重要，其次使用之前最好室温预热；离心的时候升降速一定要调节好

拉二胡的拉尔夫

1.采血以后，一定要用生理盐水充分稀释。
2 G, n4 z& s8 {# b8 ?2.注意ficoll的离心转速，降速一定要慢。
6 g$ O- h( A" l' }, x( l" I3.吸白膜层的时候一定小心不要插入过深。% A. ]( ^& U" A7 U4 F6 o1 ]! _
4.以上都不行可以试试磁珠分选。
& k  f1 M# N; [/ O5 d# V- ~5 w6 u7 z5.其实有点红细胞问题不大，有文章还报道过，红细胞还能促进免疫细胞成熟和增殖。

zhouweixing000

首先一点你实验室要有一套成熟的实验方案，
7 U; D& k9 |) J* ]; w2 }) y再有就是把每一步的试剂特性把握好，
' z: c; v. @; l, T6 C再有就是个人的操作水平了，
. a% w% y  I0 f在一个试验中这三点你要都做好了，2 V6 d2 O* I" k4 b0 f  S( x6 T. G. J
实验结果自然就比较理想了。

生物太次郎87

①样品质量。血液样品要新鲜，有一点点凝血分离出的效果就不太好。②分离液的质量。我们公司淋巴细胞分离液都是自己配的，分离效果不太好。一般都是分离2次，第一次用50ml离心管（装20ml分离液）。第二次用15ml离心管（装5ml分离液）。③离心条件。条件不合适，白细胞损失就比较多。其实红细胞多也没事，我养悬浮细胞，红细胞多，连红细胞裂解液都不用，哈哈，直接传代到100ml体积时，半量换液，之后越来越好养了。有需要交流，可进一步讨论。

Liyun65

小心操作还是很好分离的，有少量的红细胞应该是没有关系的。# e5 ^1 L4 j1 u- G6 h
要分离的血液要新鲜，放置几分钟到室温。分离液也要提前从冰箱拿出来，放置到室温。还要注意分离液和血液的比例。加入血液时注意分层界面要清晰。离心注意缓升缓降就好。

伊诺强

几个注意点：一、ficoll管使用前离心；# q4 R- ]5 {/ ]  z! U# C+ K
            二、血液到了后需混匀，再轻轻地转移到ficoll上，一定要轻！每管的血液添加量不要过多，一般不要超过ficoll量，或者更少；
3 L- {; b+ I0 O- H3 s/ F6 Y. v            三、如遇到已有溶血现象，可用生理盐水或PBS二倍稀释后再转至ficoll上；
# A% d! e3 N3 e) k) B            四、提取PBMC时一定要稳、准、狠，争取一次性连续的取完，血浆可以多保留些，血浆中也有部分PBMC。' P+ R: n- o+ w) y- y: u* S
            五、因为不知道您具体要洗几次，所以建议可以适当增加合适的离心梯度。
0 U( M3 N0 q' q$ Y5 n- a5 Q            另外，目前有成品分离管，分离效果还不错，PBMC收集率挺高的，但是也要注意加血时要轻。希望能帮到您！

xiepu1

/ S* y8 H' F3 X4 \2 J

. `5 w0 j: I# }& S首先血液质量要好，样品到后要立马开始处理，2 _; ~* g- ~& U3 ?1 v) }. R
其次血样尽量做到1:1稀释或大于，
* z8 d* S* ]& I9 O: y最后血样铺成要先慢后快，铺样过程要均匀