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楼主: plando
go

如何用PCR扩增长的片段   [复制链接]

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小小研究员

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发表于 2014-3-23 11:15 |只看该作者
回复 chenhuachen 的帖子
0 T) B& b2 L7 U8 i
3 A6 a# f9 \  v& T- H3 N1 q看20楼

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发表于 2014-3-25 08:37 |只看该作者
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2 ]2 d2 U% ]- _/ Y/ k3 o1 T' Y' k$ }5 ]" U/ ?+ t# \
高手!以后分子克隆问题要向你讨教。

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发表于 2014-3-25 16:20 |只看该作者
据说KOD高保真酶可以的
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发表于 2014-3-30 20:45 |只看该作者
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谢谢,请问甜菜碱要加多少?另外,不知道为什么加了dmso之后10%连条带都没有了,郁闷
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发表于 2014-3-30 20:53 |只看该作者
能帮我看看这条引物吗?二聚体挺亮的,在ncbi找的算是比较好的,分析过。( s0 k. L) G9 T; U' d0 s
TCCCCTGAAGACTGGATAACTG FWD。RSD TAGGTGCCAGGTCCAACAAC。一直摸不好条件,郁闷死了
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发表于 2014-3-30 20:54 |只看该作者
大鼠的

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发表于 2014-3-30 20:54 |只看该作者
大鼠的

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小小研究员

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发表于 2014-3-31 09:56 |只看该作者
回复 chenhuachen 的帖子" B/ }% e  z- v5 \8 }/ B/ S
: `1 p+ D) C( p

4 N4 U9 Q) D+ l! ~你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样6 x, ?) v: j! ^

- @- a5 |4 \# X) I+ g否则他会看不到

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发表于 2014-4-13 00:17 |只看该作者
本帖最后由 石山巨石 于 2014-4-13 00:18 编辑 % S6 `# t: X5 N6 `4 P; m2 Z( ]

0 q/ \1 O- r- X3 s; @8 \ Betain 和  DMSO我记得是为了帮助GC rich DNA的解旋 和长度没有什么关系
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发表于 2014-5-14 22:26 |只看该作者
回复 weiyepan 的帖子
$ E! }! g! \0 O* f8 B6 F
. ~6 l; p9 e. s5 Z( }你好,请问提完DNA后可以酶切后直接PCR吗?实验需要在PCR前酶切,做点突变验证,酶切位点是正常对照。
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