如何用PCR扩增长的片段

细胞海洋

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/ H+ L. C. ]3 N$ B1 Z
看20楼

zm19900508

回复 weiyepan 的帖子8 ]' `. H3 P! i8 T4 o& Z+ g* [

0 o# |& z4 @0 v' n8 r5 r1 @高手！以后分子克隆问题要向你讨教。

plasmid

据说KOD高保真酶可以的

chenhuachen

谢谢，请问甜菜碱要加多少?另外，不知道为什么加了dmso之后10%连条带都没有了，郁闷

chenhuachen

能帮我看看这条引物吗？二聚体挺亮的，在ncbi找的算是比较好的，分析过。
+ Q; k. }3 r8 h/ ^6 YTCCCCTGAAGACTGGATAACTG FWD。RSD TAGGTGCCAGGTCCAACAAC。一直摸不好条件，郁闷死了

chenhuachen

大鼠的

chenhuachen

大鼠的

细胞海洋

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" }. E% S7 p, z8 R* h, y
/ r: P7 \9 E7 o0 @5 S5 B8 S- ~. R4 b: w1 C2 l
你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
/ K; D4 `" J9 k9 X6 L7 p4 i+ r- `  n2 R% {
否则他会看不到

石山巨石

0 {" v" p9 ~7 Y) b* {5 s; M# V) K3 V7 W' n
Betain 和  DMSO我记得是为了帮助GC rich DNA的解旋 和长度没有什么关系

chenhuachen

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% _: \, J) @% q5 B5 J* _
9 z. u6 r7 K. n' y. _- k/ I' [你好，请问提完DNA后可以酶切后直接PCR吗？实验需要在PCR前酶切，做点突变验证，酶切位点是正常对照。