关于培养基的讨论

treestem

iPS的培养条件中，很重要的一点就是培养基的选择和搭配，但一个实验室基本也就能试一种培养基，如果我们能把大家用过的都总结一下，就能找出较好的，大家都来说说做过什么物种，那个公司的培养基？怎么搭配的？2 y( V6 K" j8 b4 ^- z- u( K
我知道的培养基有
- {* p- i; l/ q7 H$ w0 W! NhiPS cell培养中用的DMEM/F12 Culture Medium
# T: n" Z  [% F8 ]8 S% q, {# R+ {( B5 V; _. a              ReproCELL公司的Primate ES cell Culture Medium+ M- N. T4 P* k, f; V
miPS cell培养中用的DMEM) \2 x9 l# e4 p! ?
请大家来说说还知道哪些？都用过哪些？效果怎么样？

msliyv

没有人用mTeSR1加matrigel做feeder free培养吗？

treestem

楼上说的这个很好，有文献报道mTeSR比DMEM更好，但是价位比较高，请问您用过吗？感觉怎么样？附件就是这个培养基的说明，

开心果王

正在做，我们用的也是DMEM!

微微一笑

学习

msliyv

我一直在用mTeSR1，不想用feeder细胞来做实验，因为这样养出的干细胞最后在安全上可能会有潜在的问题。希望大家就这个问题能一起探讨一下。

Jonathan

回复 6# msliyv ) c$ Z, Y; j) }& K2 z& a
% R0 F- k; B$ y7 ^3 ~
mTeSR1是用于feeder free培养用的。究竟是否在安全上有问题，很难说清楚。因为feeder会释放一些什么因子，现在还不是特别清楚。就算在Matrigel用hKSR的condition medium来养人ips，也照样可以。但是没有在mTeSR1里面长的快。但是在mTeSR1里面养的话，克隆更容易分化一些。所以究竟用不用feeder养，看情况吧。

msliyv

我也发现这个问题，matrigel＋mTeSR1相对更容易导致细胞分化，只不过条件控制好的话可以在可控的范围内，而且可以做一些改动使细胞不那么容易分化（因为文章还没有发表，没法在这里详细表述，见谅）* C0 l4 J2 u8 f5 f4 D, l

3 M% q# b/ p* [1 I9 R6 C* v, g这里有没有人用matrigel＋mTeSR1做过iPS的诱导？（不是培养），我知道有文章已经发表过，只是想知道谁有这方面的经验没有？. ~  C9 g- m$ p3 ~4 ]8 b; _
3 ?, T8 {) n; g. b: J# m. B
回复 7# Jonathan

Jonathan

回复 8# msliyv
* j5 J+ d8 ~/ S: ?- Q9 t1 t9 j, {2 |, }! U
有。可以用那个培养条件诱导ips