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我做过feeder cells(emf cells)先后做过多次,参考了几个protocol,但我经验总结:
_; k8 D! ^1 ?" M0 o" k1.取13.5-15.5d 的孕鼠胚胎都可,去头、四肢、内脏,剪成约1cm3大小,试管内pbs清洗,自然沉淀几分钟,吸出上清,取块状组织于15ml试管内,加约10ml0.25%胰酶,置于细胞温箱内20-30分钟;* ^3 |% }. h1 [3 _. ~
2.取出可见组织块和絮状物,吹打,组织块会消散,但絮状物会存在,絮状物里含有大量成纤维细胞,反复吹打,直到絮状物明显减少,加dmem中和;
, F6 i, P& K8 s- {9 I3.离心,速度可以2500-3000rpm/mim,才能把细胞沉淀,可以再形成絮状物,可以肯定的说emf cells就在这里面,小心吸去上清(注意,不要倾倒,因为絮状物很容易倒掉),保留絮状物或将其转移到另一个试管;加emf培养基,再反复吹打直絮状物消失,(建议少量多次加培养基,更容易吹散);8 ~6 T" {5 Q& `4 o f1 {0 T
4.计数,分瓶;次日换培养基,可加pbs洗去细胞粹片;
( `7 w. [) J i. @5.第三天可冻存,建议等细胞90%以上融合后再冻存,因为状态好的emf细胞伸展很好,消化后,看起来细胞数量明显减少,不利于冻存。
; Q8 t* \; C2 K9 u$ ^以上是本人做的emf细胞,肯定有不完善或者不很标准的地方,望有经验者交流。 |
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