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楼主: wsrz	go SD大鼠骨髓间充质干细胞，又失败了，不知问题出在哪儿 [复制链接]

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31楼

发表于 2010-10-20 19:04 |只看该作者

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用玻璃瓶消化时间短，大概就1分钟，塑料的时间就长点

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32楼

发表于 2010-10-20 19:45 |只看该作者

选择接种合适时机，合适培养基血清浓度比例，如果都没问题，是否考虑一下其他的干扰因素从中所起的作用，进一步改进一下实验步骤！

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33楼

发表于 2010-10-21 08:52 |只看该作者

感觉细胞密度低原代接种时可以提高密度我记得以前做鼠的是2×10的5次方每毫升

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34楼

发表于 2010-10-21 08:53 |只看该作者

如果分得不是很纯可以适当提高下密度

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35楼

发表于 2010-10-22 12:54 |只看该作者

消化时，放入37度恒温箱一分钟取出，在显微镜下观察，反复数次，敲击培养皿壁，试试这样吧，会好些。

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36楼

发表于 2010-11-2 18:31 |只看该作者

我开始时用DMEM培养基，细胞也是一直长不好，而且长得很慢，后来换用了α-MEM，感觉还不错！

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