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DC 如何收获   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-1-11 17:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
请问大家一个问题:树突状细胞培养7天后要收获,该采取哪种方法?是直接用PBS冲洗下来还是用胰酶消化后洗涤后收集?
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金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2011-1-12 00:08 |只看该作者
细胞刮刀刮
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藤椅
发表于 2011-1-13 11:27 |只看该作者
回复 tangyvhuang 的帖子
5 n, m, `6 `8 k, W6 }) C, h/ C2 T8 `+ ]; }+ g, m, f& \) x
谢谢!

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板凳
发表于 2011-1-13 11:29 |只看该作者
回复 tangyvhuang 的帖子2 e/ k: P# I! G+ [( _

; `% C  Y. p+ `; A+ P' E: V用细胞刮刀刮的话,会不会损伤细胞?
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报纸
发表于 2011-11-10 08:52 |只看该作者
4度盐水冲洗
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地板
发表于 2011-11-10 10:42 |只看该作者
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7楼
发表于 2011-11-10 10:52 |只看该作者
这个主要看你们采用实验室采用的分离工艺是否已经稳定,看不到白膜层的几率一般是多大?这个与离心机,离心参数还有血液的个体差异都有一定关系。
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8楼
发表于 2011-11-10 23:56 |只看该作者
回复 shangjianzhong 的帖子
+ W7 p; g: c& s& O3 ?
( J6 _1 `5 \* j. ^& g# C) N建议你发新帖提问

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9楼
发表于 2011-11-11 10:18 |只看该作者
胰酶确实作用不起来。物理的方法确实可以试试
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10楼
发表于 2011-11-11 14:33 |只看该作者
大致是以下步骤:
7 x, i( D6 [$ }1 a6 ~6 u; h4 Z把培养液吸出2 r! S$ f9 H  V9 f
→加入适量生理盐水(75cm²培养瓶10ml左右)
4 x; z2 s# s" ~→把培养瓶平放,来回摇晃几下
4 R* N% c0 P7 j2 [1 G. ?& Y→吸出盐水,重复以上步骤清洗2-3次
, v  w, M# u5 W7 V) m7 g% S4 V+ J4 w0 r→加入适量生理盐水
. g% P6 j9 A' N→用移液管来回吹打细胞,使细胞脱落
9 N- H. A5 B! U→平放培养瓶,用力拍打,再吹打→显微镜下观察
. A) a3 h9 ?& t→拍打,吹打,观察4 ?/ `! V6 M: Q. v& `4 h- d5 c
→细胞全部脱落→…………
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