DC 如何收获

hhchen418

请问大家一个问题：树突状细胞培养7天后要收获，该采取哪种方法？是直接用PBS冲洗下来还是用胰酶消化后洗涤后收集？

tangyvhuang

细胞刮刀刮

hhchen418

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2 x) p9 J% a. T谢谢！

hhchen418

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用细胞刮刀刮的话，会不会损伤细胞？

大少爷

4度盐水冲洗

花饶然

这个主要看你们采用实验室采用的分离工艺是否已经稳定，看不到白膜层的几率一般是多大？这个与离心机，离心参数还有血液的个体差异都有一定关系。

细胞海洋

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yangwy028

胰酶确实作用不起来。物理的方法确实可以试试

yxwfly

大致是以下步骤：1 f# M# W% I5 r& x) ^8 {- |7 R  k
把培养液吸出
; h4 j8 e1 k' @→加入适量生理盐水（75cm²培养瓶10ml左右）
; n2 ]5 X+ j% H4 S1 t/ v9 `→把培养瓶平放，来回摇晃几下5 ?6 L( p5 c4 G& {% j3 G/ D
→吸出盐水，重复以上步骤清洗2-3次4 f% \( k- f6 L1 ^. f. y
→加入适量生理盐水
' |* z% K* q# Q& I3 w5 I→用移液管来回吹打细胞，使细胞脱落
9 p' M2 B9 c0 e7 @. c5 S→平放培养瓶，用力拍打，再吹打→显微镜下观察
0 d4 C$ @  |: q% t→拍打，吹打，观察7 v( m+ D- q  R
→细胞全部脱落→…………