DC 如何收获

hhchen418

请问大家一个问题：树突状细胞培养7天后要收获，该采取哪种方法？是直接用PBS冲洗下来还是用胰酶消化后洗涤后收集？

tangyvhuang

细胞刮刀刮

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子
5 ^5 Z# `. k6 P' y" X- o. d2 t0 O# E; B3 c3 @# v" Z4 X
谢谢！

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子9 D( G5 l& g: R- E+ h

9 I& ~$ L1 |% z  m5 G用细胞刮刀刮的话，会不会损伤细胞？

大少爷

4度盐水冲洗

花饶然

这个主要看你们采用实验室采用的分离工艺是否已经稳定，看不到白膜层的几率一般是多大？这个与离心机，离心参数还有血液的个体差异都有一定关系。

细胞海洋

回复 shangjianzhong 的帖子# ]; u! H2 H1 r
8 r+ D, v1 [9 w# e; Q% R
建议你发新帖提问

yangwy028

胰酶确实作用不起来。物理的方法确实可以试试

yxwfly

大致是以下步骤：; E  d2 V+ l# ?. A( [# z
把培养液吸出
+ `2 F' o* f2 H→加入适量生理盐水（75cm²培养瓶10ml左右）' t' H+ }+ q5 r2 S' h) S1 H) ]; p
→把培养瓶平放，来回摇晃几下% p; n; l- H; G/ k
→吸出盐水，重复以上步骤清洗2-3次
) v) ~0 t- L/ S  Y→加入适量生理盐水
+ E( I4 Q" Z6 j% K! X→用移液管来回吹打细胞，使细胞脱落9 N# N3 ^: C; }- i% }# S/ V
→平放培养瓶，用力拍打，再吹打→显微镜下观察4 ~/ H+ P$ y6 i+ l+ E: m
→拍打，吹打，观察$ z" J9 O  ^) L
→细胞全部脱落→…………