关于油红O染色

huangcong1988

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" W" d2 m7 k" s" S7 T呵呵，这么久的帖子都被你挖出来了，不知道你诱导效果咋样，我感觉我的诱导程序很稳定，而且细胞形态变化也很稳定，但就前两次染色效果还行，之后染色都不行

huangcong1988

回复 xulingous 的帖子1 R7 C6 M8 G3 G7 A' R
+ Q. |3 S" M3 e! c5 l! z) ]
1,2分别代表之前跟之后染色的图片，均为20x

huangcong1988

回复 xulingous 的帖子! |5 j0 l( w  v+ x+ T# L; B( s1 N1 K+ J

( _7 x2 C# U+ }" I" e可以看看是什么情况

myylovewp

您好，看了您油红O染色的帖子后，想请教您细胞染色后很多红红的块是什么？您是怎么解决的？希望您能帮助我一下，万分感激！

细胞海洋

回复 myylovewp 的帖子
" j. H9 j: U% H2 {. Q, G5 M4 ?% s1 ]+ C! G. c  T$ N
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否则他会看不到
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细胞海洋

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myylovewp

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1 @4 ^/ z" b! N1 s0 D# {: `
6 i. E- ~5 p$ f' e% F真的很抱歉，初次使用请多多包涵，谢谢版主的提点。

myylovewp

回复 huangcong1988 的帖子, e4 Z( l% _. K: w0 Z

; Z" b' z' W4 F& j$ [我买的GIBCO的诱导分化试剂盒，成骨和成软骨结果很好，诱导成脂肪细胞貌似没观察到油滴（也不知道油滴到底啥样子）。在21d时用油红O染色，具体步骤是PBS洗，4%的多聚甲醛固定30min，水洗，油红工作液染色30min，水洗，观察。结果感觉没洗干净，上边有红黑的东西，貌似在细胞外。然后改进方法，染色后用60%的异丙醇漂洗，再用水清洗，感觉上边飘着黑黑的一层，也没染上颜色。我想请教一下，是我染色出问题了吗？

黑夜的问候

细胞用中性甲醛固定时需要在4°条件下吗

细胞海洋

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