关于油红O染色

huangcong1988

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: `( X1 j# @0 n4 z" x9 g
7 o8 ]% j5 U8 I8 Q( Z呵呵，这么久的帖子都被你挖出来了，不知道你诱导效果咋样，我感觉我的诱导程序很稳定，而且细胞形态变化也很稳定，但就前两次染色效果还行，之后染色都不行

huangcong1988

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1,2分别代表之前跟之后染色的图片，均为20x

huangcong1988

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5 m- f8 g! S1 i7 S9 _/ f8 l! b. x$ x9 v( L
可以看看是什么情况

myylovewp

您好，看了您油红O染色的帖子后，想请教您细胞染色后很多红红的块是什么？您是怎么解决的？希望您能帮助我一下，万分感激！

细胞海洋

回复 myylovewp 的帖子* Y( k; k% F) E# [

' h/ t. ]1 K# V' w9 g$ s4 {你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样$ c6 K( ^: Q: j) T: d
( v& j9 ^+ B( ]" l& K8 ?
否则他会看不到/ k' `; l2 Z+ H$ K1 ^" P) X3 F

细胞海洋

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; y' g- ]5 N0 T" w! R建议你发新帖提问
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myylovewp

回复 细胞海洋 的帖子* |" j+ H  x8 H0 \7 B# O* m& K

9 X% \! m. Q. X& y0 h真的很抱歉，初次使用请多多包涵，谢谢版主的提点。

myylovewp

回复 huangcong1988 的帖子
/ g( e9 P/ d# m
: i' b; k3 f3 g) [2 V我买的GIBCO的诱导分化试剂盒，成骨和成软骨结果很好，诱导成脂肪细胞貌似没观察到油滴（也不知道油滴到底啥样子）。在21d时用油红O染色，具体步骤是PBS洗，4%的多聚甲醛固定30min，水洗，油红工作液染色30min，水洗，观察。结果感觉没洗干净，上边有红黑的东西，貌似在细胞外。然后改进方法，染色后用60%的异丙醇漂洗，再用水清洗，感觉上边飘着黑黑的一层，也没染上颜色。我想请教一下，是我染色出问题了吗？

黑夜的问候

细胞用中性甲醛固定时需要在4°条件下吗

细胞海洋

回复 黑夜的问候 的帖子2 x) b: @# {4 X/ `% {; z( m( C0 M9 b. H$ Y
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