关于油红O染色

huangcong1988

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4 E7 ~; t0 w5 w8 m6 P; m2 }) F呵呵，这么久的帖子都被你挖出来了，不知道你诱导效果咋样，我感觉我的诱导程序很稳定，而且细胞形态变化也很稳定，但就前两次染色效果还行，之后染色都不行

huangcong1988

回复 xulingous 的帖子2 g% x& |' G! X0 I/ G* m( j( D8 P
3 {: v- x3 C3 m( r" b3 S. R  F# B
1,2分别代表之前跟之后染色的图片，均为20x

huangcong1988

回复 xulingous 的帖子* F/ Q5 Q" Q2 a7 @) D" X

1 @- s1 j1 v; c! D3 _9 [可以看看是什么情况

myylovewp

您好，看了您油红O染色的帖子后，想请教您细胞染色后很多红红的块是什么？您是怎么解决的？希望您能帮助我一下，万分感激！

细胞海洋

回复 myylovewp 的帖子" a5 R8 y: |/ K& N4 j" `9 y
2 Z* T7 W  V8 k7 m. ^$ p
你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
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否则他会看不到
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细胞海洋

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myylovewp

回复 细胞海洋 的帖子) n) W! Z8 Y5 A, x, @
/ O9 K: b' [2 v8 Z; X+ R& s5 Q
真的很抱歉，初次使用请多多包涵，谢谢版主的提点。

myylovewp

回复 huangcong1988 的帖子' w* L) U! K* r1 K
4 v3 E- ]7 K7 `7 `# w6 R# j- ]
我买的GIBCO的诱导分化试剂盒，成骨和成软骨结果很好，诱导成脂肪细胞貌似没观察到油滴（也不知道油滴到底啥样子）。在21d时用油红O染色，具体步骤是PBS洗，4%的多聚甲醛固定30min，水洗，油红工作液染色30min，水洗，观察。结果感觉没洗干净，上边有红黑的东西，貌似在细胞外。然后改进方法，染色后用60%的异丙醇漂洗，再用水清洗，感觉上边飘着黑黑的一层，也没染上颜色。我想请教一下，是我染色出问题了吗？

黑夜的问候

细胞用中性甲醛固定时需要在4°条件下吗

细胞海洋

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