CIK的高效扩增技术

realinter

CIK细胞的数量对最后应用的结果很重要，在起始细胞数量不高的情况下怎么能够将CIK高效扩增是一个技术难题：/ X( B# G8 ~$ F9 D. J# E) W: L5 ]
现有的方法：+ L, C" [4 @4 K2 n
D0：IFN-r 1000u/ml0 ?. b) c* M) h5 \# a
D1:  IL-2 1000u/ml+OKD3 100ng/ml
9 }6 W5 f# O. \7 v以后每两天补充IL-2 。
7 O. K. ]! x7 M) P+ v还有看到文章使用IL-1，IL-4等等的。
+ J! p; [1 z8 T0 k谁有更好的方法，欢迎讨论！$ h2 U$ {6 S# n! D/ V  K

get0715

我知道的方法用的是CD3代替您说的OKD3。不好意思，您能告诉我一下OKD3是哪种因子么？

deron

回复 get0715 的帖子
. P8 L0 ^8 d. m* }; Q! U! A/ b) Q3 U1 \% l
CD3又称OKD3$ Q6 {2 `2 V7 M

deron

回复 realinter 的帖子
- v  ]0 Z2 A' M; p# N/ V0 m) B( Z( Y  ]& F/ E. {9 s* f
多数文献报道说IL-2的量调至300U，也有介绍IL-1——100U/ml与IL-2——300U/ml共培养效果不错。就是没有实践过，不知道成效如何

yunshi503

改进的方法是用CD3包被培养瓶，然后再加入IFN-r、 IL-2 1000u/ml

realinter

回复 yunshi503 的帖子
! R7 C# w7 |' O  q2 ?& v# d# r5 ]( Y. |
恩，看过相关的文献，那这个用CD3包被的瓶子是第一天用还是第二天用呢？
& x/ z  e; s8 h( D3 ?8 x怎么去包被瓶子呢？能分享具体步骤吗？谢谢！

sky512829

回复 yunshi503 的帖子
; Q) Z6 n4 N$ z+ b% J# l# \! P* X7 ]8 M
这个方法可以，我正在用

sky512829

回复 realinter 的帖子
4 i7 |% ^1 i1 u2 S" ?
$ F, ^% h: F/ l+ l' x( y9 [瓶子一般包被过夜用，如果急用可以包被4个小时左右，用的时候，直接倒掉包被液，用PBS或生理盐水清洗一遍，再用培养液清洗一遍就可以把细胞加进去养了

sky512829

回复 realinter 的帖子
2 I- M$ R* X2 ~+ a) {* S" q
3 B0 B, _" J: I一般都是包被过夜第二天才用的，急用可以包被大概3,4个小时也可以了，用的时候倒掉包被液，20mlPBS洗一次，然后再用20ml培养基洗一次（175的瓶子）就可以直接加细胞养了

sky512829

回复 get0715 的帖子
7 R% f3 y6 G' ]# h1 G' l" [
" R- G- x. s: R+ C! E' r; ~% U: C3 R- R应该是叫OKT-3吧