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最新文章用低血清成功培养成克隆球(图)!我也想试一试!   [复制链接]

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发表于 2011-3-7 10:12 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2011-4-27 16:16 编辑
* |6 J% T' F1 }: h8 e+ h( c0 U* E! T" B5 A/ z2 I
杂志:Cytotechnology (2011) 63:67–80$ r# i  ]; ^% S! d
题目 :Long-term cultures of stem/progenitor cells from lobular and ductal breast carcinomas under non-adherent conditions
. D: |# ]; w. z7 `2 W7 q' {5 z% f9 [作者:Agostina Nardone • Sara Corvigno •# I0 @. Y" C; O2 @
           Annalisa Brescia • Daniel D’Andrea •
8 q. A+ f1 c2 `6 G           Gennaro Limite • Bianca Maria Veneziani
+ C" p. O8 I. o; q文中提到 “To test the ability of LoBS and DuBS cells to form mammospheres, cells were dissociated and seeded, by serial dilution, in ultra low attachment surface 24-well plates in DMEM/F12 plus 0.5% FCS medium (low serum). The final cell dilutions ranged from 10 to 1,000 cells/well. Sphere formation experiments were carried out at least four times per sample.”
1 i4 P0 l2 _& j7 r8 {7 y' V结果如图2 L7 k' q& w& q# q! W! v, v

1 [# H" C  O8 c& u7 q2 o
2 g$ \7 M8 @4 u6 O# Y最近养克隆球采用无血清培养基加EGF.FGF.可怎么也不成功。看到这篇文献后有点心动,也想试一试。但血清又有促进细胞分化和贴壁的作用,低血清养出的克隆球和无血清培养出的有可比性吗?8 H% \$ m% b/ I- i  O
希望各位可以发表一下自己的意见!' h6 I7 B2 U9 k$ |( ?9 G
附上全文2 ~+ S' [4 \2 x  K9 S! X0 f7 ]

6 Z8 j8 P* h. @1 j* F4 P$ x
* p. E2 e( P+ \
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沙发
发表于 2011-3-7 10:37 |只看该作者
不知道什么原因,下载不下来!能给发邮箱一份吗?想看看!谢谢了先!
- w" S8 u! Y1 \) X: X7 n* B邮箱:fang_1226@126.com

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藤椅
发表于 2011-3-7 10:47 |只看该作者
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( Z, S$ O2 D7 o) v$ z- e/ w( D" A: r' Z
好的,我怎么能下呢?

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板凳
发表于 2011-3-7 10:49 |只看该作者
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我也不明白那,呵呵!可能电脑不太好,网速慢!总卡!谢谢了哈!

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报纸
发表于 2011-3-7 10:52 |只看该作者
收到!谢谢哈!好好研究研究!最近准备做原代那!

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地板
发表于 2011-3-7 11:00 |只看该作者
回复 亮亮燕燕 的帖子
3 H. x8 S' o/ ~3 d/ e
& z3 Z1 B+ c1 ~好的,多多交流,共同进步!

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金话筒 优秀版主 帅哥研究员 积极份子 优秀会员 小小研究员

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发表于 2011-3-7 13:56 |只看该作者
你的权限还不够,没有达到可以下载的资格。需要积分达到50分才行!多回答问题,多参加活动,多发帖子,你就可以下载了。

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发表于 2011-3-7 19:53 |只看该作者
哦!我还以为只有电子书不能下那!原来文献也下不了啊!呵呵!多谢指教!

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发表于 2011-3-7 19:59 |只看该作者
回复 亮亮燕燕 的帖子( }( I; Z$ V4 X5 q$ C
+ z$ }& d7 s9 t1 E% n; I" ^
这个文件不需要权限 你应该是使用了迅雷 ! n3 ~+ ]* Y$ n: N1 r

( \) x' C' z: I" t1 `使用浏览器的默认下载就可以了

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发表于 2011-4-20 18:51 |只看该作者
看看去
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