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本帖最后由 细胞海洋 于 2011-5-17 08:21 编辑 ( Q4 s' b; Y6 p) D% _1 r' B# |) X
m7 i% T3 W# L; r2 I+ v3 K现在研究ips主要集中在三个方面:重新编程的效率(或者说ips的产出效率),安全(主要是ips应用于体外移植时,成瘤或者致癌的风险),以及IPS应用于疾病研究(疾病模型的建立和治疗疾病时,进行器官或者细胞移植)! d- C' M9 g* u
: D! L! x0 ?7 s5 L3 b. g, Y1 N
提高重新编程效率:
" @/ ~- D; c$ w& M/ B3 l6 q+ r4 h, l R主要有几个方面:
5 n2 q$ a( r. v0 \6 `7 t0 c1. 应用miRNA
( }6 t$ Y8 z: N, {7 o. y4 z5 j2. 应用小分子
: R$ _( C1 J5 T+ w. T9 q3. Yamanaka因子的最佳组合,以及新发现的一些诱导因子
" y5 c! S4 F# y. _4. Yamanaka因子与小分子化合物或者miRNA结合
* d; X* ~, c: Z0 m! [
0 |! C+ p; Y. p: K9 J其中miRNA的作用机理主要是:miRNA与其特异的靶基因结合,而这些靶基因在重编程过程中有表达变化,因此在重编程过程中添加miRNA会促进重编程
2 H2 D' h" m) r: B8 t, B0 N另外,小分子可能作为某些信号通路的抑制剂或者促进剂,使得重新编程的某个或者某些阶段加快+ j5 n' i9 B4 z, K' a) Y) f. e m/ P3 u( A
9 c3 g" P, `! w# V4 }
安全问题:
6 x: v6 m1 a% H4 w0 `主要是减少外源基因的整合,主要有:减少诱导因子,常常使用三因子诱导(不用c-myc)
( k. V$ f" w8 u! m t
" z( r" z7 g h# q/ d- ^! A4 A疾病研究估计会做得少2 Y" x6 F" t6 t
ips培养过程中基因表达的变化情况,参与调解重新编程的信号通路,主要是重新编程的机理,阶段,各个阶段都有研究价值。
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