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胚胎干细胞培养条件比较苛刻,各种因素都可能影响到细胞的状态,包括孵箱条件、培养基质量、血清(常规需要对血清促ESC增殖及维持ESC干性作用进行检测鉴定)、饲养层状态及接种密度、ESC接种密度等。
; U6 ~& z7 Y& P% w: ^, A7 U饲养层培养的目的就是通过MEF分泌一些因子促进ESC增殖,同时抑制ESC分化,当然培养过程中光有MEF是不够,还需要加入LIF或bFGF细胞分化。饲养层培养的优势在于:ESC干性维持较好,细胞分化相对较少,利于ESC长期培养;缺点在于:操作麻烦,需要同时培养两种细胞,而且细胞的掺杂对于后期实验具有一定影响及混淆作用,需要进行纯化。, p- @2 Q( Q- G8 N0 B- L/ t
无饲养层培养与饲养层培养唯一的差别在于:去掉了MEF,培养瓶需要预先铺上细胞基质(如明胶、基质胶等等)。至于LIF或bFGF添加量各个培养手册上推荐的不一样,有的说和饲养层培养同样添加量,有的推荐添加量需加倍(限于小鼠ESC,人ESC无饲养层培养需要加量)。无饲养层培养的优势在于:更接近于我们理想的培养模式理念(无血清无饲养层培养),无细胞掺杂,更有利于后期实验及诱导分化;缺点在于:无饲养层培养的ESC较饲养层培养容易分化,不适合于长期培养。+ r! f5 _8 q0 Q; ]. s
饲养层培养的ESC细胞受饲养层限制形态趋于圆饼形,而无饲养层培养的ESC相对比较扁平。两种培养模式都有各自的优势和局限性,我觉得大家需要根据自己实验的需要加以选择。个人比较推荐:长期培养时采用饲养层培养,为实验预备的短期培养可以采用无饲养层培养(实验前1周进行饲养层向无饲养层的驯化)。但对于iPS细胞就不要用无饲养层培养了,我们以前尝试过,几乎没有贴壁的细胞。4 C- D9 N9 E, s) f7 [2 k. F* r
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