请教各位人外周血NK细胞分离培养应用于临床流程及加些什么因子？加多少？

流泪的鱼

回复 jack063@163.com 的帖子, ^; }+ Y0 d* f* w& t7 d
: ~7 u  Q* `: {1 i% N2 ]8 @, d, a: K& o4 M
您还在天狮集团吗？

流泪的鱼

回复 大海之家 的帖子
. K( n- Q) a- Q3 @) V3 u' |2 R  ~  W1 b4 C/ ^# N# h
朋友，你们公司培养NK细胞怎么样了？我做了NK很多年，技术已经成熟。咱们可以技术转让，也可以合作。

维维睡啦

你用的是日本宝日医的试剂盒培养方法么，因子用的白介素2，包被液也是现成的，我曾经也做过，培养结果不佳，细胞亚群分析也不是很好，而且培养有一定的失败风险，技术上其实不是很好。我们现在用另外的方法~

chenlin080102

单纯的用白介素类的因子刺激是不够的，缺乏理想的刺激佐剂是很难持续扩增的，我们现在用外周血培养，不含滋养细胞，达到17天增殖120倍，纯度70%

飞翔的烨

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1 E. o: r) [+ K' A; E2 z
2 W& w& w" R/ V1 d  `可以给点参考意见吗？

魏夏媛

纯因子的方法不清楚，我用滋养细胞刺激每次只加因子IL-2

吕小松

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1 `8 K" b: x! a: R
" q/ c  k. s6 M这样培养的话，NK的纯度和数量怎么样？

ybql

用饲养层的话，饲养层不清除干净会有潜在风险，因为不知道饲养层细胞带有的分子信号，进入体内后会发生什么

魏夏媛

回复 ybql 的帖子  t1 G6 X" y# ?, X+ F

* I) w0 R3 z2 V& g0 ~6 K谢谢