培养CIK，添加IFN-r与IL-2和CD3的时间差问题

meixue1130

求教各位有经验的前辈
) P+ ^2 C* U1 Z8 ^- `我看论坛上说，培养CIK时，IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时后添加才好，而且一定要超过24小时，那少于24小时有那些不好呢？？细胞增殖不好还是CD3CD56表达率不好？那24h后可以后多少小时呢，后的太久是否也不好？
/ E* N% F$ T7 D3 X- w4 w比如说我今天晚上9点把细胞种上添加了IFN-r,我是第二天下班前(不到24小时)把CD3和IL-2添加进去呢还是第三天早上上班后添加CD3和IL-2（24小时后又多了12小时）
: ~8 W, s4 T! D2 P6 W, w+ f- \5 |望前辈指点！！！

大少爷

一般来说IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时后添加，但是我们经常是没超过24小时添加的，细胞增殖情况和CD3CD56表达率都还行。* L3 A6 c3 w" @
细胞你先养着看看，应该没什么问题。下次在做的时候，超过24小时再添加IL-2和CD3，最好再加IL-1，做个粗略的比较。

meixue1130

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8 |0 C+ A" o& y7 e0 O8 M5 _/ [8 T" z' ~4 p# f
好的，谢谢！

menghy

最好还是控制在24h之后，不行的也应该在20h后。这样IFN-r诱导的效果要好些。

xinquan15

我们一般都控制在20小时以后，目前对比没有发现太大影响

liutianhua

回复 大少爷 的帖子0 G: Y" R% S9 Y" x7 o7 M; w5 c! A- {

7 P9 I; T; ~: `% o8 C请问楼上cd3+cd56+能做到什么比例？

大少爷

流式 30%-40%

大少爷

流式 30%-40%

liutianhua

回复 大少爷 的帖子3 A& I, _. G1 E6 V$ K

" p7 K2 X/ s5 A# S8 b. y+ j0 S/ W楼上用的什么培养基？是用什么容器养？板子，瓶子还是袋子？

大少爷

用培养瓶，培养基就不说了