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楼主: quge_00
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高手请进!脐带间充质干细胞组织块法分离失败。第3-5天组织块间很多膜状沉积,求解...   [复制链接]

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发表于 2012-7-10 21:14 |只看该作者
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发表于 2012-7-10 21:14 |只看该作者
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发表于 2012-7-10 21:15 |只看该作者
本帖最后由 quge_00 于 2012-7-10 21:17 编辑 6 o( @0 Q  \: z( g% z

% Y. Z5 {) Y0 Q1 Y$ z5 G# P+ l回复 leostar131 的帖子) K! e3 ^& J9 `" w* m8 F+ V) m
- ~$ P) U( h8 |% A: |5 R
多谢指点啊~~霉菌像是脐带带进去的,同一个培养箱的其他细胞张的也很差(不过没有出现菌落而已,培养液还算清亮)。看来得彻底大扫除了啊~~~

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发表于 2012-7-10 21:26 |只看该作者
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回复 leostar131 的帖子8 T; c7 H7 W+ r, n
# s1 t) q5 x" a, ~- K- |4 |: `
多谢指点啊~~~
3 \& b& X. R9 H5 c! S6 u: l- g您在处理脐带时是在超净台还是生物安全柜呢??
  I& z- D. R8 }6 ~) G. o$ t7 F处理脐带时间有时会很长,是不是要时不时的用两性霉素冲洗呢?
" r6 a2 N2 f# U" M' g6 K+ T需不需要将两性霉素加到培养液里去呢??

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发表于 2012-7-11 23:06 |只看该作者
回复 quge_00 的帖子
! @  m% o$ k* O$ c
0 C3 |$ M! S% L你取的脐带是输血前五项都是阴性吧?这样的话超净台就够了,有条件安全柜更好,两性在撕脐带时不用,双抗和两性可以在你加胶原酶这一步加
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发表于 2012-7-11 23:07 |只看该作者
回复 quge_00 的帖子
4 n: W2 f- T& p$ I8 f. b2 I: x6 h4 Q1 V5 R0 Q& W. \) `
必须大扫除,用两性擦拭培养箱
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发表于 2012-7-20 16:17 |只看该作者
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( O. G. @1 H! e+ x* a
把培养基接空培养皿种放到培养箱培养后,发现类似的浑浊,原来是7月3日当天配制的培养液已经污染了。。。。。丢弃重新配制!!!!
, ]& E4 u/ h" x% J# r% o$ W
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发表于 2012-7-23 14:40 |只看该作者
洗干净了没有,好像血细胞比较多。
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发表于 2012-7-23 14:42 |只看该作者
有霉菌细胞也会长的。组织块培养一般5天左右就可以看到间充质细胞了。希望你好运。
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发表于 2012-7-24 10:19 |只看该作者
污染啊,难道你用显微镜看不出来....
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