对于DC细胞的一些疑问，请师兄解答!!

apai2003

回复 冠忠 的帖子2 c5 g! A! ]$ W4 I0 r% @- e

1 a* W/ L0 b* ^4 n2 p我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和PGE2）

冠忠

apai2003 发表于 2012-7-24 08:51
5 h% F: t' O- {5 _回复 冠忠 的帖子4 y: [# z8 ]# V) {; y
" P. b# B3 ~% V# }% Z
我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和P ...

0 M/ i6 _4 g- ~/ h3 T
谢谢!!请问有没有详细资料怎样做??!  感谢!!

sciencesky1

回复 apai2003 的帖子
5 X" g! C( w% ~$ ?& C  J( T3 D( J3 ]7 }
你好，想请教你一下DC的问题，我用脐血诱导DC，分离液分层后，吸白膜层，培养箱放置1h后，弃上清，剩下的细胞用来诱导DC，七天后，细胞长了好多，但是流式检测CD80/CD86是阴性，那这些增殖的是单核细胞吗，还是其他什么细胞？难道加了七天的细胞因子，就没有DC产生，想不明白。高手帮我分析一下吧

细胞海洋

回复 sciencesky1 的帖子7 ?" o# w# s: W) M

. Q2 o& [4 V! l4 H: C建议你发新帖提问

mengnancy

回复 大少爷 的帖子. t( b& L8 a3 n1 j9 `" w
: u( S2 Y8 \/ R2 ], C, s
请问临床应用的DC是要用癌细胞的lysate和TNF-α刺激成熟吗？？谢谢

大少爷

是的

jihaijie

学习了

wagumaxida

$ a( I# f2 `6 S

大少爷 发表于 2012-7-24 08:49
* H0 h9 u! [# i9 _/ k肯定要加

! y8 c$ Q6 ~9 F  ~, s  O* |

- x& b* S- b4 {0 O, C也有不加的，关键看你的抗原类型，如果是“超抗原”外加佐剂的话临床也有应用