对于DC细胞的一些疑问，请师兄解答!!

apai2003

回复 冠忠 的帖子8 J4 X1 J  T/ \" A; W( f) l+ d

4 u. f. Z$ p% T我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和PGE2）

冠忠

apai2003 发表于 2012-7-24 08:51 / z% B- e  Q* T
回复 冠忠 的帖子9 W& a9 l) d  ~" q% I

' \/ L/ F1 M* n' ^$ k+ J' E我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和P ...

* f0 `& X' S" l, i, Z8 w5 s  N
谢谢!!请问有没有详细资料怎样做??!  感谢!!

sciencesky1

回复 apai2003 的帖子
$ D2 y5 ]$ l1 I! R  L3 j: R5 l6 Z( X; s% q# w3 i
你好，想请教你一下DC的问题，我用脐血诱导DC，分离液分层后，吸白膜层，培养箱放置1h后，弃上清，剩下的细胞用来诱导DC，七天后，细胞长了好多，但是流式检测CD80/CD86是阴性，那这些增殖的是单核细胞吗，还是其他什么细胞？难道加了七天的细胞因子，就没有DC产生，想不明白。高手帮我分析一下吧

细胞海洋

回复 sciencesky1 的帖子
# @0 ]2 |) M5 i" _
' E" |& I; c* y! h  D建议你发新帖提问

mengnancy

回复 大少爷 的帖子4 M0 c9 z: x2 s

7 `  A. r- w: @1 I请问临床应用的DC是要用癌细胞的lysate和TNF-α刺激成熟吗？？谢谢

大少爷

是的

jihaijie

学习了

wagumaxida

3 U2 h# }0 H- ]. n* y2 s0 A

大少爷 发表于 2012-7-24 08:49
2 W6 n: R3 p& f肯定要加

9 |, O& _3 J9 A0 p' V* }4 M* k" _$ X
也有不加的，关键看你的抗原类型，如果是“超抗原”外加佐剂的话临床也有应用