对于DC细胞的一些疑问，请师兄解答!!

apai2003

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1 _( {. q  [* W/ h# s1 Y1 m% _我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和PGE2）

冠忠

apai2003 发表于 2012-7-24 08:51
8 Y5 \. u  \. n) ?5 Q( x, B5 d3 @回复 冠忠 的帖子
1 C' B& y/ U: f0 T: E3 y
3 z& n: p7 E! p; S6 o我们用的，一般在加入癌细胞裂解物之后一天，用的是ITIP组合（IL-1β、TNF-α、 IL-6和P ...

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谢谢!!请问有没有详细资料怎样做??!  感谢!!

sciencesky1

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- z, D% t3 y( d$ j2 r6 }1 R1 f) t
你好，想请教你一下DC的问题，我用脐血诱导DC，分离液分层后，吸白膜层，培养箱放置1h后，弃上清，剩下的细胞用来诱导DC，七天后，细胞长了好多，但是流式检测CD80/CD86是阴性，那这些增殖的是单核细胞吗，还是其他什么细胞？难道加了七天的细胞因子，就没有DC产生，想不明白。高手帮我分析一下吧

细胞海洋

回复 sciencesky1 的帖子9 S6 c6 {  x1 Y! Y; o
( v7 [5 `: ^- n, _& q
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mengnancy

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( Z7 E) A7 }8 J1 w- O  c- v' n8 h+ `: U* y5 }
请问临床应用的DC是要用癌细胞的lysate和TNF-α刺激成熟吗？？谢谢

大少爷

是的

jihaijie

学习了

wagumaxida

1 t; \: L& M3 \, k$ e2 z

大少爷 发表于 2012-7-24 08:49 # U, I0 F5 r/ e4 w% Q1 W# Q; @7 g( M
肯定要加

$ z8 H7 K3 n$ p- X
4 T% j; P! F: I: R: w& m也有不加的，关键看你的抗原类型，如果是“超抗原”外加佐剂的话临床也有应用