慢病毒感染干细胞所需滴度

goodboy

慢病毒感染干细胞所需滴度是怎样确定的？如果同时用两个慢病毒感染干细胞的话，二者的比例应该怎样确定？

歪歪

个人感觉50就可以了，但还是需要筛选。

birdflubirdflu

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# b7 q4 L# y+ m% i* T用慢病毒感染，楼主是想促进哪些基因表达，然后使其定向分化吗？

zack

楼主想问是慢病毒的滴度，还是MOI值?如果是滴度的话，可以通过滴度检测测得，一般的滴度越高转染效率越好。如果包装的初始慢病毒滴度不理想可以通过浓缩、纯化，提高其滴度。如果问的是MOI值，可以做个MOI梯度摸索，取得较佳的条件，不过MOI会随着慢病毒储存时间等因素变化，建议每次使用慢病毒都摸索一下。最佳MOI值是一个范围，不是一个精确的数字。

goodboy

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谢谢哈，我看到一些文章里用的MOI也是50，但如果两个慢病毒同时感染的话？怎么确定比例？
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goodboy

回复 birdflubirdflu 的帖子1 Q' A# g" F- o- h. ]

+ @. j: q2 |: k( ~没有诱导分化，主要是诱导癌变

歪歪

1:1吧，都是50就好了

天龙八部

有人直接用慢病毒原液感染细胞，有人把病毒浓缩后再感染细胞，如果筛选细胞系的话，是不是只要感染上筛选出来就行，不在乎MOI是多少。

细胞海洋

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- P% |( `$ d9 a& ^建议你发新帖提问

niliu730323143

首先，测病毒滴度，其次，做个梯度实验，选感染效率最好但细胞死的最少的那组，就能确定下来了。当然，最好用荧光基因做这个摸索实验。