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关于DC-CIK的流式检测 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-1-24 12:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
对回输前的DC-CIK进行流式检测,一般CD3 CD8双阳性都会出现两群,CD8弱表达和CD8高表达的两个群,这次这个肺癌病人,只有高表达一个群,CD56阳性率也很低。细胞增殖数量还算可以,大概5*10的9次方。这是什么情况?大侠门给点建议,感激不尽!
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沙发
发表于 2013-1-25 12:55 |只看该作者
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发表于 2013-1-26 12:21 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子6 a+ W! h0 t" F5 z, l! F

. m( T6 u) F, G* M3 GIL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时添加,细胞增殖情况和CD3CD56表达率都较好。细胞你先养着看看,应该没什么问题。下次在做的时候,超过24小时再添加IL-2和CD3,最好再加IL-1或IL-6,做个粗略的比较。) R0 O& Q, C9 |2 ]
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板凳
发表于 2013-1-28 09:05 |只看该作者
回复 yongqingsun 的帖子
! @3 l; a( c; C$ F5 l, X9 x9 d
+ ~( o6 a  v7 B( a5 R& n是先加INF的,该加的都加了。就是这次的结果有点怪。
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报纸
发表于 2013-1-28 10:19 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子: i* s$ C8 j1 [& R* s4 H3 u

* I0 I* V5 U1 P  o/ }6 `8 ?# k请问你们平常CD56能到多少呢?
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地板
发表于 2013-1-28 12:11 |只看该作者
回复 sunny.yc 的帖子
1 b* L8 ]1 R1 w3 ^: J4 _
; H9 l" [( ]- _最少也在20%以上,多的50%
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7楼
发表于 2013-1-28 13:29 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子: ~$ m- H. r$ P* l( }

" P* \6 v/ ]. N* [/ S/ i为啥你圈的细胞不是绝大多数呢,你们每次流式都是这样测的吗
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8楼
发表于 2013-1-28 18:01 |只看该作者
回复 突击兵之小土豆 的帖子; |3 B! J  R9 d* N2 k% m

# ?: N- E2 @7 C3 I复旦的博士圈的,应该怎么圈?

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9楼
发表于 2013-2-26 23:28 |只看该作者
那应该怎么圈门?谢谢
) \/ z- G9 [- P6 N$ a# ^! X# v/ T
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