关于DC的培养问题，望高手解答！

ljl1988115

不知道大家养DC的时候有没有发现许多贴壁的，被拉得很长的细胞，不知是什么细胞？. A4 M% \  T0 m( o2 _. ~2 B5 Z

' S& b' z  n! Y+ c  s; [4 @我听这里的老师说DC成熟后会悬浮起来，但我看养到第3天就已经有很多悬浮细胞，不知是否可以同过悬浮来判断细胞成熟？: |. d2 G* a9 R  \

$ V0 T, l- z: F8 [望高手解答，谢谢！

easternliu

拉的很长的不是DC细胞，不会悬浮，就是吹打一般也不会下来。' ^: u8 Y- m" p# R# }/ Q$ |5 g
判断DC，一般从大小，细胞边缘，细胞内颗粒来看。+ X; }2 v- g& F4 J0 F% Z' W, p
DC细胞比一般悬浮的淋巴细胞大, x( J8 U# ^% z, ^8 O6 G( M
细胞边缘很多触角，不是圆而光滑的，区别于一般淋巴细胞
1 Z  `  J  y4 b* K! P& N细胞透光性比一般淋巴细胞差，颜色表现得稍暗，细胞内颗粒多。

ljl1988115

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/ T0 C! v$ p* v8 m( z
: v8 E7 Z+ [0 e( g% ?: ~那拉的很长的是什么细胞呢，怎么能减少这种细胞的分化？谢谢！

easternliu

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3 a: ^; n% e7 p# r9 R( o
# g! r2 K% \9 ]3 ?这个你无需担心，血液里自然有，从始至终，但是对DC没有影响，DC成熟后吹下来

元芳

回复 ljl1988115 的帖子0 I3 v0 ]+ `2 g* d8 V4 `

+ z! w2 [/ f9 T/ \) {$ Q拉长的细胞不能肯定是哪一种，但一定与溶液中的GMCSF相关。减少这种细胞就是着手改变细胞因子的种类及浓度。
# {: ]4 S5 ~: u, M6 C8 l, E' @+ u4 r如果不是特别要求，建议培养后直接提纯DC，更简单效果更好

我是丁香

一直也没有找到很好的养DC的方法，DC成熟了也吹不下来。刮下来的细胞检测表型也还是不错。

ljl1988115

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" z, }  |: g0 o6 Y4 G( C
( M" h9 Z2 Q. w- \0 X0 j# E% b" W您养的细胞CD83表达有多少啊，我们这里一般只有20%左右。。。。

我是丁香

回复 ljl1988115 的帖子* m! ]& O( N7 {0 h. z
3 |1 k0 [* `. i
20%-40%

我是丁香

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4 J. F& @  z+ Q
! [9 ]  I+ h9 Z/ {6 [20%-40%

ljl1988115

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谢谢！