请教脐带干细胞问题

hofo336699

第一次养脐带干细胞，细胞形态一直不好，到第四代做了个流式，CD34居然有30%的阳性，不知道是什么原因，就算细胞分化了，可哪来的造血干细胞呢？

cantonchn

是否已被污染？~~~

cqstemcell

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8 U& R- Z- a' y$ U5 p; }
3 a' }2 ^. g, [  B可以回顾一下整个过程，是否已被污染，如果只是脐带干细胞的话，CD34的阳性率不会这么高

老姜

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9 i& C: }8 U9 H. l8 L8 |从文献上看是在处理过程中有血细胞或血管细胞污染，只有实验没有问题，CD34+率高于所有报道未必是错，这是真实的数据。更何况CD34+细胞也未见在临床治疗中有负向作用的报道，为什么一定要与别人的结果一样呢？自信点！自己亲自做的结果不相信，偏认别人的结果，那失去的自己做实验的意义，完全随大流就自己一定没必要做实验了！你的结果:victory！

wjsatx317

在原代分离期间，脐带残留血和血管壁上会有一些CD34.但是CD34细胞有不贴壁，你都传代到第四代了，应该几乎没有。不然看看是不是其他没有报道过的原因引起的分化，估计可能性不大。看看流式是不是处问题了。

cantonchn

! [, v# y, Z7 ~8 R
  Y+ W+ e' W) I( K* J- I我保证：脐血HSC的CD34+绝对不会超过1%！脐带MSC更加不可能~~~& Z: j% `  ?2 ]2 Z* d

老姜

回复 cqstemcell 的帖子" {' L; ]: }# S4 f
$ P1 z' S: W5 |  |
我做出的结果与你一样！我们是不可能的可能

老姜

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我做出的结果与你一样，我们是不可能的可能

老姜

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对不起，发错了！

lwr002

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: [& E% ?% u( C* f% n5 H0 y4 l" b7 c3 f2 [; H+ t0 o# {2 m
你拿到脐带后是怎么分离细胞的呢？用的是什么培养基？培养液是半换还是全换呢？我们培养的细胞从第三代开始测流式，每一代的CD34都不会超过1%，会不会是培养过程有什么不同造成的？不过不能只看一个标志物的高低，还要看其他标志物含量的大小，你们测其他标志物了吗？比如CD45，44，90，73，105，等等