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楼主: mayiwaiwai
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干细胞培养污染了吗   [复制链接]

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发表于 2013-9-24 13:58 |只看该作者
不太像污染,可以多放些图片4 @# `4 I" I& R/ T$ r3 s$ V3 S3 L7 |
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发表于 2013-9-24 22:18 |只看该作者
这个我在机械 传代的时候也有出现,一般情况下,多能性状态好的情况下,你在等1-2天,它还是回帖壁的。反之,细胞球发黑,你就扔了吧。消化过头也会导致这个现象,如果是TeSR体系的,你就配套使用最好.如E8你就用货号为15575的EDTA(life technology)来消化,效果极好。good luck。
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发表于 2013-9-29 08:58 |只看该作者
细胞黏附抱团,如果怕污染可以检测一下。。。
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发表于 2013-10-28 15:02 |只看该作者
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这大小不一致,会不会是做EB的时候细胞悬液没有混匀?
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小小研究员

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发表于 2014-2-7 16:09 |只看该作者
消化过度
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发表于 2014-2-13 09:24 |只看该作者
回复 mayiwaiwai 的帖子' z/ f0 E3 v6 U0 d

4 y4 ?, j+ z; v# _# R& @感觉不像是污染,有可能是消化和吹打过度,有时有些分化的也会这样。
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发表于 2014-7-14 10:55 |只看该作者
回复 XIE冬D 的帖子
4 w  _# a( c$ _7 D1 j7 i1 z" w
. p& ^( g) _3 T请问,你们实验室现在不用胰酶消化用什么呢

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发表于 2015-1-23 17:37 |只看该作者
好奇怪的图片  冻存 前后都有嘛  平常的呢
- X! t1 E3 z8 D) s) ^9 S: V
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发表于 2016-4-7 10:26 |只看该作者
细胞没污染,应该是冻存时候细胞有损伤,前期细胞状态可能不太好,传代两次看看
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发表于 2016-9-28 16:21 |只看该作者
怎么形态不像ES,更像NSC
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