请教CIK培养过程中出现的絮状物问题！！！

lyj-0017

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  q& r# u! Q' z' a- h6 f+ t
+ a8 Q2 J7 {3 V! z& n那你们后来是采取了什么操作避免了细胞聚团了呢？: p3 D* l8 C, Q; T& S2 K: Z
按理来说，如果细胞是形成了集落，这应该是好事吧？CIK生长过程中不就是应该以集落形式增值吗？
2 P3 _$ \, U+ B" |: C0 h另外，你说的刺激过度是什么意思呢？一般都是按照常用的因子浓度添加啊

chenguangyu

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/ ]9 r% D' i% f0 y& @  \$ j/ n5 t1 F  @, x' j, F2 z; l
我们不是机采的，人采外周血50ml，刚开始一周用培养瓶培养，细胞量多了转移到培养袋中。刚开始第3d会出现絮状且细胞体积会比较大，注意及时添加液体。出现絮状说明细胞长势比较好，继续培养絮状会逐渐分散开。

daifenghao

回复 chenguangyu 的帖子  I2 m1 g9 F- T: v$ f  t- Q

6 u4 c2 K6 r5 }% n我们出现的情形是在培养袋里成白色丝膜状的铺开在袋子里，摇培养袋，这些白色丝膜样就会聚集成团块，大的甚至达到几厘米团块。这些继续培养会自动散开吗？

lyj-0017

回复 chenguangyu 的帖子8 r: ]1 W5 u4 a: _" S, ?

9 v; V0 C2 u. Q) h$ b$ P原来如此，那我们也再继续观察一下看看吧，非常感谢！但是，为什么会出现絮状物呢？有什么好的办法可以避免吗？

lyj-0017

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6 L4 t5 _6 {+ m' K# Q. J% ?1 F# k" |% M4 L, Z* p2 C3 O
同问！你们出现这种现象的情况多吗？

lyj-0017

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* u; \2 p4 O+ q2 u+ A4 {+ r0 A. F& O0 e0 X$ y2 [# T
有这么先进吗？可否详述一下呢？或者有什么可参考的文献材料吗？多谢了

人医

传统的方法一般要不得10~15天，随着培养时间增加细胞活性下降，治疗效果不佳。CIK双阳性低

lyj-0017

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" u# r/ j: Y: e+ A% R
9 i+ I- F; l  `兄弟，能不能别卖关子了嘛，给大概介绍一下也行啊。9 T" H2 D% M3 s: }+ @$ H- l7 d
比如采集多少外周血？7天的时间能够扩增出来多少细胞呢？

人医

转到培养瓶看一下，1纤维旦白，2提取过程中细胞损伤，3细胞量太多，一般吹打之后就会消失，

人医

我级别不够