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脐带间充质干细胞的培养   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-12-25 16:33 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我是一名新手,从上个月开始养脐带,我发现前三根脐带长势都还可以,试剂,培养条件这些都没有变,可是后面连着的五根脐带都不行,有的20天了还没办法原皿消化,只有几个细胞,细胞形态也不是以前那种细长型的,而是比较短宽,请问各位前辈有遇到过这种问题吗,可能的原因有哪些,我该怎么改进?
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沙发
发表于 2013-12-25 17:06 |只看该作者
用的是什么试剂?什么培养条件?
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藤椅
发表于 2013-12-26 08:16 |只看该作者
你的需要的答案在本版讨论很多,多在本版内看一看人家怎么做,最近有很多这方面的帖子。
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板凳
发表于 2013-12-26 14:39 |只看该作者
回复 zhoufan025 的帖子% Z; Y% Z& M$ I& q, `- N
- c  ]% k; i' k- V& y4 W# @* e
这你要自身从流程上找问题了。看看有没有消毒处理;分离的华通式胶的量多少;还有组织块的大小及分布;试剂只是一方面的原因。既然最近养的不太好,你就要2-3天观察一下。像脐带组织块培养早的话3-5天就可以观察到明显的细胞。最晚也就在7天左右吧。你再养养看。要是超过7天细胞还是比较少或是没有就不要再继续养了。祝你好运。有问题再讨论。
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报纸
发表于 2013-12-27 10:30 |只看该作者
回复 deshenglll 的帖子" ?. H8 [$ j) l1 m8 m
' z0 X7 [& b  T
你好!无菌操作我执行得很严格,标本来源的话我觉得连着这么多有问题的可能性也比较少,原代培养也加了双抗的。有一份标本五个10MM的皿我把它们整合到了一个皿,长势很不乐观,另外有一份标本我把两个10MM的皿整合到一个T25的培养瓶里面,第二天还看到有一些细胞贴壁,第三天看的时候基本上都浮起来了,没办法继续养,只能丢弃了,实在是搞不清楚原因啊。
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地板
发表于 2013-12-27 11:07 |只看该作者
过早的传代很容易导致细胞死亡,所以很多文献强调达到80%融合才能传代
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发表于 2013-12-27 13:47 |只看该作者
回复 zhoufan025 的帖子6 p' d# r/ t9 q4 E. J4 N" }
) b3 v: c; G# P% L, \
为什么那么早整合到一起?+ I5 J  Y; N; L9 u# o
细胞没有彻底爬出来之前,不适合整合。
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发表于 2013-12-30 09:09 |只看该作者
回复 zhoufan025 的帖子
7 I; F; c/ ~( W$ _8 P* ?1 t. m9 q" n% }9 `* M8 F
我们培养都不加抗生素的。只要消毒比较彻底,没必要加的。做实验还好。要做库的话是不能加抗生素的。
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发表于 2013-12-30 14:52 |只看该作者
自认为一切都没变时要考虑:1.一般外界气温有影响,天冷没有天暖长得好;2.并非种植的细胞越多越好,细胞多了可以造成营养不够,细胞长势不好或不长。有时为了救细胞,可以将细胞种植量少些,以保证营养。
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发表于 2014-1-2 15:19 |只看该作者
回复 deshenglll 的帖子7 v' S6 I: o( F

. I7 j* {% _2 e' ]为什么不能加抗生素?
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