hES细胞系H1形成EB的方法

tzqlyfy1990

回复 shaozi402 的帖子/ D3 G3 h* h! U) ~
1 ]; k) C/ j  u, j  G: i
至于细胞团块的大小，要想均一，可以不用消化，在显微镜下用1ml注射器把克隆切成大小差不多的小块，之后用tip头吹起来就好

流云阿凯

' D. x$ P$ K1 n- J- r! \9 k
: S. B4 n2 \& B7 E" D. L" I- e回复 xan36 的帖子
9 Q( u* H3 [8 L# M, f5 n% A4 p5 X- ~3 w+ T2 u8 |. y: h( Z
悬EB的话我们一般在T25中，到sphere阶段会转移到低吸附的dish中。

Jonathan

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0 F& ~  Z$ q8 Y+ ]7 j6 k
! f5 M* j& Q, e: c好吧。实在看不下去了。这么多人回答都没给出好的答案。看看我发的那个心肌分化的paper吧。参考day 0的做法。完全符合你的要求。一个孔几百万细胞，你可以拿到非常非常多的EB。。。这个也是我那个paper的独特之处

xan36

回复 Jonathan 的帖子7 ]6 ^. U& q/ E

8 s- W0 y6 P! s. h. g' z请问一下，您发的那篇文章标题是。。。？
) y( t; M6 |2 t* m) g/ V

细胞海洋

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$ t4 G$ a2 F: y7 U9 W
! @9 w7 i+ I- [心肌分化的paper，共享一下了【原作者发布 欢迎提问】
% {4 _$ T& W3 G& T: Rhttp://www.stemcell8.cn/thread-76909-1-1.html
! Q5 s5 b% B" x: N5 T* I" H" ~1 v

shaozi402

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: B) c7 N2 @( ~( W' P  K7 r6 Q* K. P3 U( H# ?( I% Q# _
谢谢，我先看看文章& \' e. c# b: B& h) f* _! K& T

xan36

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9 L' V. [3 r3 f1 z  u0 U0 z, i  P! {) T! q# I( u. o
谢谢O(∩_∩)O

Serene

回复 智露 的帖子$ e) H+ H& S+ Y8 K
- \3 d5 T2 D! B, H
小鼠的一般是直接悬浮法或悬滴法形成EB，消化，差速贴壁后获得单个细胞进行悬滴，个体大小较一致。

智露

我们做朋友吧，你太棒啦啊