请问一下，如何确保6孔板中每个孔加50个肿瘤细胞？

cyz3057

回复 仰天 的帖子
" K" x# \+ ^* O( @# _1 y- @$ o: V
恩恩，好的，昨晚做实验就用了这个方法计数，不过没做好，第一次估计细胞密度，担心细胞密度不够，直接悬浮了四瓶细胞，为了均一性，将四瓶细胞混在一起了，最后又弄的密度很大，又得稀释。请问一下哦，你们做细胞实验，怎样避免每瓶细胞之间的差异性呢，还是忽略不计。谢谢指导。

仰天

回复 cyz3057 的帖子
5 n# `+ D& f% Z# Z
9 }) Y1 I5 L, T. X可能是我做的不够严谨，对于同一种细胞如果要几瓶或几皿一块消化，混合起来一块离心的话，我还真没有考虑过不同瓶子或皿中细胞的差异性。如果需要考虑差异性的话，能告诉我为什么吗？谢谢！

cyz3057

回复 仰天 的帖子
9 |6 w$ G" B9 h1 s: D! n' Y5 o/ g$ H% \/ L3 A4 ?% s2 S
哦 我和师姐也交流了一下 基本不考虑每瓶细胞之间的生长状态的差异 我个人觉得 如果做提取rna 蛋白等可以忽略不计 但是做比如分析生长周期等 还是要注意一下 比如采取同一细胞 不同培养瓶 分组去测 细胞的生长周期

仰天

回复 cyz3057 的帖子
1 T$ O! u9 T; j* J) x
! N3 ?8 n$ r8 P1 ?+ T  ]9 z7 C1 Y谢谢，因为没做过生长周期方面的实验，所以对这方面就没注意过。

cyz3057

回复 仰天 的帖子9 ~% u2 z3 i4 }2 g: ^1 j

1 c) }3 \: D* e! R0 y$ {4 E哦 客气的 以后多交流