组织贴壁法分离脐带来源间冲质干细胞的困惑

单个核细胞

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脐带间充质干细胞的贴壁分离方法：
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3 c, R2 z& i" f) S, ?请教华通氏胶的剥离：. L2 Y9 B3 [8 i9 a3 j% r6 ?, j" K) n
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应用怎么样的培养技巧可以获得更完美脐带间充质干细胞：
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脐带间充质胶质的备置：
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' Z+ P2 H3 O5 X0 C1 A, F脐带间充质细胞贴壁法出芽率怎么这么低：: l6 o% v9 R, h
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* h: l- S( ~3 o! a& P脐带间充质贴壁法到底几天换液：
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子非鱼

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屋檐上的乌鸦

回复 fuyinsheng 的帖子4 @: ^9 N7 ^; y) X0 Z
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刚开始就加11ml的培养液，组织块都漂浮起来，很难贴壁的吧。我们一般是先少加，隔夜差不多贴壁了再补液！

zarecol

你所说的方法并没有很大的问题，我分析你的问题主要出在细节上了。不知道你使用的是倒置干涸法还是加入少量培养液过夜的方法，建议你使用导致干涸法，这种方法的组织块贴壁较捞，另外，你在培养初期最好不要总是看细胞，起始的5天最好不看，需要换液就换液，不要有多余的操作，一般的话7天的时候再仔细看，如果你操作没有失误，培养液没有问题的话，肯定会有很多细胞爬出来。

448922239

1、组织块不能种的太大，1cm的太大了，2、定期给培养的组织块换液、并注意观察