DC、CIK临床使用生物学效力指标推荐

snowny007

DC、CIK大家都做的很多了，但临床指标很难确立，给一个我公司大家参考，欢迎大家讨论，尤其是DC的

lyj-0017

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/ d5 m( a1 S* A+ Z9 F( H
& z. w8 k; e, `4 u4 vCIK：活率低了点，怎么的也得大于95%，CD3CD8双阳细胞至少50%，CD3CD56至少20%（存在个体差异，也跟培养天数有关）；
8 T/ a  U% ~3 U0 y+ n  Y, Y7 IDC：活率也得大于95%，表型少了HLA-DR。为何单独列出CD86+大于40%？
6 Y2 z8 f6 t, J" L2 C& R9 K9 E- uDC本身没有肿瘤杀伤功能，怎么会出来一个DC的肿瘤杀伤率呢？

snowny007

回复 lyj-0017 的帖子, s; ?/ L/ H9 i- r1 z

- o- r) _9 k( v$ T. S' ]做成品的一般要把活率设低一点的，临床要求80%以上，给了90%不低了。同理CD3CD56，癌症患者个体差异非常之大。DC意见太好了，十分感谢。

meister

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( [0 {/ c4 j/ d; b. c
- G, G- k2 n* \活率至少95%

meister

回复 snowny007 的帖子1 C( C7 U4 e7 B6 `- N$ D& R
2 U: D4 W% j7 u) Y  k
CIK肿瘤杀伤率过高。
& J4 l0 w9 ~! L" E3 q9 S: X4 `DC没有肿瘤杀伤率。
2 ]0 T$ ~* F/ y; P) ?& G/ W8 @2 E: r流式检测的指标最好不要，因为个体化差异。
8 X: E& o3 A+ Q3 W' T' U流式检测指标偏低。

gondobar

活率在85%以上都是可以的，不过我们一般都在95%，CD3CD56阳性……

lyj-0017

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/ c9 z, L: n. |  b: t# a; _9 g4 x( m* ^% l2 a

% n" o  o+ U- a2 j/ K你们的CD3CD56双阳比例能到多少？

lyj-0017

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! s3 c  U, C$ E" |: z1 J/ A
) X3 ^; S- \! s- Q政策要求的细胞活率达到85%以上即可，但是作为细胞制剂制备方，不能按照活率最低限度来执行，不能因为政策而降低产品质量。

snowny007

14天左右回输，正常人群双阳在20%以上，肿瘤人群偏低，15%左右

gondobar

回复 lyj-0017 的帖子4 `0 ?8 L+ M" k; j+ O9 r
; r$ n; }; c$ P4 j+ [6 a( n
这边大概30%