请教：为什么国际社会对间充质干细胞规定HLA-II类分子表达必须在5%以内？

ruofan1982

如题。是出于什么考虑？是防止引起排斥吗？如果是排斥，HLA-I类分子也能引起排斥。
+ `" Q0 [, l& ?) m( Y/ |! @2 o  _7 u% ^8 U3 u
谢谢！* h. p( n0 i1 C2 g0 p& k; E4 [

- h- q0 {- `9 K( ]有这方面的文献可以推荐一下吗？谢谢

Damon-Salvatore

同问

liyan

ISCT关于MSC的定义：Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement。% V+ H: l; S6 O

( N+ w  i. P" Q. |# b! W: }“First, MSC must be plastic-adherent when maintained in standard culture conditions. Second, MSC must express CD105, CD73 and CD90, and lack expression of CD45, CD34, CD14 or CD11b, CD79a or CD19 and HLA-DR surface molecules.”7 e9 e( R1 b6 W' c
4 F, Z, A, i6 U
该文件中提到:“Additionally, these cells must lack expression (≤2% positive) of CD45, CD34, CD14 or CD11b, CD79a orCD19 and HLA class II”。# Z2 I5 [0 [. J9 F
: e; H5 v6 g1 u* ~+ G0 ?
您提到的“5%以内”来源是？

hkenb

引用楼上，主要是用这些marker与血液细胞等其它细胞区分开来。

uslzhang

回复 ruofan1982 的帖子" G% E0 \/ Q# V, V! L

; A( i/ i6 v' h* b0 z* c其他几位已经回答了你为什么要规定HLA-II的限度问题，我主要针对你为什么必须5%以内的问题，已经有的文献规定是2%，而不是5%，那么又为什么要规定2%，为何不是1%呢？这是因为目前检测方法和试剂的限制只能达到2%，规定再严了也没有意义。

chenjxcd

间充质干细胞之所以可以异体应用在于其低免疫原性，低免疫原性来自于HLA-II类分子的低表达，设定2%-5%我认为是一个安全限度，如果混杂了太多的高表达HLA-II类分子的细胞如单个核细胞，其免疫抑制的功效何来呢?

ruofan1982

回复 liyan 的帖子2 _3 g' B3 J! J  }8 r. W9 e0 U

7 e( M& G2 D% ~( O+ U抱歉，是2%

uslzhang

回复 chenjxcd 的帖子6 f+ k7 b8 V9 D) W7 i& X8 e  t# f8 l

( g, g( V8 G& C回答的有道理，盼提供文献支持设定HLA-II 2%-5%是一个合理的安全限度。

milkmoon

不知道，盼答案。