CIK细胞一夜之间灰飞烟灭，跪求解答啊。

yzy017101

2 p, k0 {3 k* L5 Q" z
: n( F0 N, B1 k: M2 s3 j自体的CIK细胞培养到第三天细胞培养液40ml，细胞密度3.1X10^6/ml，总数1.2X10^8,第三天补液40ml，到第二天观察发现完全看不到细胞，镜下只能朦胧的看到杆状的小黑点，培养液变黄浑浊。怀疑染菌，但怎么一夜之间消失啊？
- v9 a& x* x/ \5 W/ ?做了革兰氏染色图片如下：
/ m. v7 K9 N  z# O- k; H. V求解啊

yzy017101

CELL007

污染了，细菌涨势良好，讲营养都汲取了，CIK都裂解了

yinfuhua

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" q- `; S) R" B9 d3 X  Q
9 }$ }6 w' \" B这是被细菌污染了。赶快弃掉吧！另外，查找一下原因并尽快进行相关处理：1、查验所用培养液、因子，做下检测看是否被细菌污染（包括耗材）；2、对CO2培养箱、超净台擦拭消毒、紫外线照射消毒；3、做下环境监测等等。再做细胞培养时从更衣开始就严格按规定的要求去做，不得马虎。

yzy017101

革兰氏染色那些图片能看的出来是阳性菌还是阴性菌吗？？

素心无痕

可以肯定是细菌污染了。原因：1.培养基污染；2.孵箱污染；3.操作不规范。

yzy017101

革兰氏染色图片可以看出是阴性菌还是阳性菌吗？培养箱还有别的细胞，目前没发现污染。有没有细胞培养液革兰氏染色结果判断的标准啊

lyj-0017

回复 yzy017101 的帖子. r. z! Y; h4 C% g" `  a2 o

- W% b8 z) W+ |" h% p1 h" F同一个培养箱别的细胞没有发生污染，说明环境没问题。如果培养基是买的商品化的产品，培养基应该问题不大，如果是自己配制的培养基，使用之前都应该用一个小瓶子装一点放培养箱里试试再用。个人怀疑最大的原因是你的个人操作的问题。

细胞海洋

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- o- ?% w8 Y, ~( k
' ]2 r4 U, E7 O9 W! B! t你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
* l9 J% M, _8 t) j8 r) i$ _0 u9 F* G: s& @
否则他会看不到

yzy017101

回复 yinfuhua 的帖子6 F/ F. U/ J$ a! T8 n
: E. o2 u1 j) l/ J
细胞培养液做革兰氏染色，怎么判断染色结果有无异常啊？