求iPS初期克隆图！万分感激

葱葱

本人在做iPS，用的无饲养层，有克隆形成，但总感觉是太密所致。挑出来的细胞消化成单个细胞长不成克隆。挺奇怪的。哎！郁闷！

heirrii

没有feeder 细胞，不用挑单克隆。用EDTA消化成小细胞团，传代

scottist

需要消化成单个细胞，是做miPS？无饲养层的话最好用2i培养基，如果是做hiPS的话，消化成单个细胞很快就分化了，最好是团块传代。

葱葱

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+ z$ e5 M3 F5 B" Z3 M, B; q! J1 u0 |' V8 {0 ^. C0 y7 d
我做的是绵羊的。消化成单个长不成。

葱葱

回复 heirrii 的帖子, U9 }4 U! H3 X% E2 S6 T
* i0 P  e* O  c
可是，存在没有诱导成功的细胞，它们会增殖的。

Andyhigh

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7 Y5 N# u3 q9 i6 ~( A5 u; S, s' \; Y( k% G' I+ ?  k' D
绵羊的不好做哈，好像这方面的文章比较少，自己最近也做了下，发下有克隆，但效率好低！

葱葱

回复 heirrii 的帖子$ O2 `- \' W! K3 a$ R

- r9 }7 R  z3 \( O" y恩！可是初期有很多很克隆。但不确定是不是？还有一些未变化的细胞，所以必须纯化一下。

葱葱

回复 scottist 的帖子* L/ R# S: u- _0 T$ z4 l
! ?7 o" P, j( g
长的像葡萄状，挑之后消化一下，就长不成了！

葱葱

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& o+ h) E! N+ h# |6 G
' u# ~) C4 K- W! c. p你也在做绵羊？

Andyhigh

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0 w' A8 P5 I* z0 B
: z- `  r8 d7 z  ?; b% u想问下你做个相关的试验嘛，你的"EDTA" 是指含有胰酶的EDTA，还是指其他什么试剂呢? 求解，目前我的iPSCs 克隆不是很好消化```