继续拜托流式达人和免疫细胞资深老师帮忙看图

dollar007

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! Y: [4 J7 K# e2 [公司的广告100%都有浮夸部分，可能有部分可以达到50%。我们也有部分样本可以达到60-70%，但也有10%来点的，个体差异比较大。

baby00000003

回复 lzlmiranda 的帖子! K8 B) Q, c$ A( F8 }) z# g, T

2 [  e- w, n, |* ?* ~6 ]4 H感谢前辈悉心教导~
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4 `9 \  L# j. y继续请教，如果DC不能养太久，而CIK的CD56又迟迟上不去，这时候DC要如何处理呢？冻存？$ x3 z' x1 h) l# [' ~* s' R
DC的部分需要过流式看看比例么？# {  l4 C3 Y7 w& C" }
比如CD83、CD86什么的......一般需要达到多少比例才算OK呢？, ~6 {$ h  I$ }- ?% x% }8 F* a
今天把剩下继续养的CIK和DC都跑了下流式，感觉养的越久，阳性率越高呀......
' g" g" ^0 b4 t# _5 r而且就取样计数来说，细胞增长速率是从D12左右开始呈现指数型增长的，是不是细胞增长速率达到峰值的时候算是细胞质量最好的时候呢？
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dollar007

DC可以提前冻存起，回输的时候再解冻。一般CIK活性最强的时候回输效果较好，需要细胞数和双阳的平衡。建议在14-16天的时候开始回输，这个时期细胞活性好。

lyj-0017

回复 dollar007 的帖子% d7 F* @$ l+ s+ Y5 K, q
6 Q: c# Y$ p+ G. n
你说的没错，癌症病人的个体差异很大，培养出来的CIK细胞主要效应细胞比例浮动也比较大，低的有低于10%的，高的也有高于70%的，不能一概而论。

wanglinling

CD3CD56双阳的在培养14天后还会继续增高可到21天，但这段时间细胞也会逐渐衰老。