十年生死两茫茫

FreeCell

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7 e7 x! E( R2 `5 b' k; v( ]1 Y: d; w5 T自2004年以来，国家药审中心共受理10项干细胞临床申请，至2015年3月全部归零...4 v* R: |3 |' e# c+ U

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EniceAn

这句话有种上坟的感觉，是不是意味着干细胞药品的十年努力付之东流？

mantianfeiyun

面对国家姿态与发改委、科创委等部门的大力支持，
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) W5 N2 l7 L. z( n% g面对干细胞产业上市公司的摇旗呐喊，3 H! v; I' u3 i7 [- k5 l' u" I! ?0 Z
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面对广大投资者、病患对干细胞行业的热烈追捧，1 @/ u+ o& F5 _$ L
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CFDA近三年来的纠结与反复耐人寻味........
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你究竟是要闹哪样哩？

FreeCell

回复 mantianfeiyun 的帖子# X$ |0 e5 D: V" w. I$ [
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嘻嘻，俺倒是认为这个结局是正常的：先驱=先烈

ja_yu

或者是一个新的开始。

sdwzg119

EniceAn 发表于 2015-3-26 11:49
, S7 b7 K( `3 v# G$ o  l( z. s这句话有种上坟的感觉，是不是意味着干细胞药品的十年努力付之东流？

1 A. V' f( {# o5 n9 w这话说的不对，2006年干细胞就在药监局判死刑啦~~~~~

FreeCell

回复 ja_yu 的帖子
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是啊，全部归零后大家重新回到同一起跑线，去除浮沉，踏踏实实从头做起

SUGAR123456

这个是什么意思，是说以前认证的都不符合标准，还是说等新规出来了，这些项目还会再上上去。要是完全清零，那是不是意味着过去所有的那些都不是正宗的？？这也太不公平，太不合理了吧。即使是国家标准也可以在新规出来的时候重新审核吗？？合格的继续用，不合格的打回去重新来过啊。一个交代都没有就清零，让人摸不着头脑，而且也怀疑咱们国家干细胞制剂的品质啊

SUGAR123456

怎么都有一张山雨欲来风满楼的感觉，最近国家动作频繁，看来是为新规出台做准备。虽然新规已经被预期了，估计结果离预期偏差也不大，但是还是希望它快点出来，别老这样吊人胃口。

jinbh007

现在干细胞所作的临床前研究太过粗浅，不能得到药监局认可，如果临床前研究做得扎实，无话可说，批准是必然的，所以还是自身原因，跟国家政策无关