十年生死两茫茫

FreeCell

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. }/ t( E; |3 A3 t! N: t- b6 k. @+ d自2004年以来，国家药审中心共受理10项干细胞临床申请，至2015年3月全部归零...
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EniceAn

这句话有种上坟的感觉，是不是意味着干细胞药品的十年努力付之东流？

mantianfeiyun

面对国家姿态与发改委、科创委等部门的大力支持，& A0 v; j$ G2 O  F& l4 U$ @
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面对干细胞产业上市公司的摇旗呐喊，5 E: `- X, C# s! b/ j4 N

9 L$ W+ |3 U; c7 I: I" y面对广大投资者、病患对干细胞行业的热烈追捧，; W8 j) g9 J  q( c# e
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CFDA近三年来的纠结与反复耐人寻味........8 `9 {3 s0 w8 T% z3 q

4 H$ c0 {$ e. k' b你究竟是要闹哪样哩？

FreeCell

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, O1 j6 |5 G/ a嘻嘻，俺倒是认为这个结局是正常的：先驱=先烈

ja_yu

或者是一个新的开始。

sdwzg119

EniceAn 发表于 2015-3-26 11:49
8 x  p% K; ~* a0 V* }这句话有种上坟的感觉，是不是意味着干细胞药品的十年努力付之东流？

2 Q% x4 G5 f, l: w! y
这话说的不对，2006年干细胞就在药监局判死刑啦~~~~~

FreeCell

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$ K0 c* ~3 A& \$ ?* n是啊，全部归零后大家重新回到同一起跑线，去除浮沉，踏踏实实从头做起

SUGAR123456

这个是什么意思，是说以前认证的都不符合标准，还是说等新规出来了，这些项目还会再上上去。要是完全清零，那是不是意味着过去所有的那些都不是正宗的？？这也太不公平，太不合理了吧。即使是国家标准也可以在新规出来的时候重新审核吗？？合格的继续用，不合格的打回去重新来过啊。一个交代都没有就清零，让人摸不着头脑，而且也怀疑咱们国家干细胞制剂的品质啊

SUGAR123456

怎么都有一张山雨欲来风满楼的感觉，最近国家动作频繁，看来是为新规出台做准备。虽然新规已经被预期了，估计结果离预期偏差也不大，但是还是希望它快点出来，别老这样吊人胃口。

jinbh007

现在干细胞所作的临床前研究太过粗浅，不能得到药监局认可，如果临床前研究做得扎实，无话可说，批准是必然的，所以还是自身原因，跟国家政策无关