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既能抗癌又能抑制艾滋病的小分子 [复制链接]

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发表于 2015-7-27 23:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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既能抗癌又能抑制艾滋病的小分子0 _  s0 l, u* m
来源:生物360 / 作者:coo / 2015-07-276 L8 q$ I4 c3 a1 E% O4 C, f4 Z

9 k5 h7 w# ^4 h* }/ a最近,马里兰大学医学院的研究人员发现了一种小分子,不仅能够治疗癌症,同时能够抑制HIV-1,这项最新的研究成果发表于《PNAS》上。) d% q) }9 ?2 J6 z' K: K$ G
这种化合物被称为INK128,其作用方式很可能对癌症和艾滋病都有效。INK128能抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)的表达,这是一种细胞激酶,可以形成两个复合物(mTORC-1和mTORC-2),调节蛋白的信号翻译和转导。
4 D% k% L) B$ Y. [: x) s! B  f! p( g研究人员首先建立了人源性小鼠模型,使小鼠能产生人源免疫细胞,同时感染HIV。当用INK128处理时,这些小鼠体内具有较低的病毒计数,并能改善免疫细胞的浓度。“这些发现表明,mTOR抑制剂理论上能进入II期临床试验,”意大利卡塔尼亚大学的病理学家Ferdinando Nicoletti说,他并没有参与这次研究。
; l/ C% m% l/ m  j大多数抗逆转录病毒药物靶向病毒蛋白,不幸的是,在药物的作用下,HIV会发生突变,这可能导致耐药性出现。细胞药物靶标如mTOR,突变率比病毒蛋白要低很多,而突变率低意味着产生抗药性的可能性也较低,这引起了研究人员的广泛关注。“感染耐药HIV的患者很难治疗,”Alonso Heredia说,他也是该团队的一员,“对于这些患者来说,mTOR抑制剂或许能帮上忙。”
$ z  f- ^1 y1 Q; f研究人员认为,在有HIV存在的情况下,INK128可以阻断病毒表面受体CCR5的转录,其中,CCR5一旦被病毒“锁定”就可以进入免疫细胞。这种新的方法直接靶向被感染的免疫细胞。研究人员认为,在病毒插入到免疫细胞之后,INK128还能阻止HIV基因的转录,这是首个以这种方式抑制HIV。- s2 }' U! ?% r5 {
由于INK128等mTOR抑制剂正作为抗癌药物在使用或研究,所以,INK128很可能对那些同时罹患艾滋病和癌症的病人有效。
2 J* Z  `: i  E$ P7 g
5 z8 h& M7 K7 `原文检索:Targeting of mTOR catalytic site inhibits multiple steps
& `2 l# d: T% ]( w2 h2 T* @+ lof the HIV-1 lifecycle and suppresses HIV-1 viremia in humanized mice
: Q. H1 T  c) k. a% }
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沙发
发表于 2015-7-28 19:44 |只看该作者
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% h. m/ @5 ~1 k) l, c8 t8 o+ o& N' _$ o
希望能够提供原文,

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藤椅
发表于 2015-7-28 20:02 |只看该作者
回复 goblinwang 的帖子
. }* H. C( U- B4 s  t& x0 y& O4 {, H9 N2 L+ n; ^$ r; {. B" `
自己检索一下吧。
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