CAR-T细胞转染请教

六弦七品

MOI低了转不进去，高了细胞又挂，大神们是如何解决这个问题的？

细胞海洋

回复 biluolinyu 的帖子
- ~& y; j- R4 T/ q; z# p9 O; p: }2 a( ~
你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样, h2 O; `9 R/ A1 J( y8 m. u. i4 C

6 {7 Q0 l' \6 S1 F否则他会看不到

lgfffancy

回复 biluolinyu 的帖子. N7 O+ r5 R& P9 `: ~5 D
1 f0 g' _1 l. z* i
transfection的时候最好不要加抗生素，提高转染效率

ET生物人

回复 riverdtang 的帖子  F( \  R- w8 u" ~' F4 `

, y3 p/ C; M  |  ^- o$ x" h" E那你觉得感染率是跟什么有影响？

biluolinyu

转染不加血浆和抗生素算不算？

riverdtang

回复 ET生物人 的帖子5 c/ E! \( t3 e6 p
& O! S' K) T8 u) T2 Q# l$ Z
takara，美天旎，lonza等养T细胞的培养基都可以，感觉培养基对转染率并没有太大影响

ET生物人

回复 riverdtang 的帖子
; ^9 u7 c4 f; S0 b4 e
8 @6 M% T# b/ X% ]* n; w8 u' [你是用什么培养基的？？我们用了好多方法，发现转染效率很不稳定 不知道是哪里出问题

riverdtang

回复 ET生物人 的帖子: f. V% [' @- `4 z0 N3 I* N
) ^1 L9 E7 i* S0 e7 O. M, m6 `$ p
分离后48小时转，效率高些

ET生物人

回复 riverdtang 的帖子& }# \' J6 G5 Q
* U# s; O/ V6 C
T细胞分离24-28h转   请问 这是什么意思？？

riverdtang

慢病毒，超离浓缩到8次方以上滴度，加polybrene，T细胞分离24-28h转，有50%转染率